tert-butyl (2-((amino((1,3-distearamidopropan-2-yl)oxy)phosphoryl)oxy)ethyl)carbamate | 1254703-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((amino((1,3-distearamidopropan-2-yl)oxy)phosphoryl)oxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1254703-57-5
• 化学式: C₄₆H₉₃N₄O₇P
• 分子量: 845.241
• InChiKey: PKOFCTSVMCXMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  158.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((amino((1,3-distearamidopropan-2-yl)oxy)phosphoryl)oxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以19%的产率得到Sad-PE-Sad
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,3-diamidophospholipids

  摘要：

  A straightforward synthesis of a small library of 1,3-diamidophospholipids is presented using readily available, cheap reagents and introducing a simple phosphoramidate protecting group strategy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.140
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((amino((1,3-diaminopropan-2-yl)oxy)phosphoryl)oxy)ethyl)carbamate 、 十八烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到tert-butyl (2-((amino((1,3-distearamidopropan-2-yl)oxy)phosphoryl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,3-diamidophospholipids

  摘要：

  A straightforward synthesis of a small library of 1,3-diamidophospholipids is presented using readily available, cheap reagents and introducing a simple phosphoramidate protecting group strategy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.140