2-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(methoxy)methoxy>-3-pentene | 139374-54-2

• 英文名称: 2-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(methoxy)methoxy>-3-pentene
• 英文别名: 2-[(tert-butoxycarbonyl)prenylamino]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(methoxy)methoxy]-3-pentene
• CAS: 139374-54-2
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₅Si
• 分子量: 443.7
• InChiKey: FNBCRBNYSFCVGF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(methoxy)methoxy>-3-pentene 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 N-Boc-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 2-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(methoxy)methoxy>-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：