1-benzylisothiochroman-4-one | 91452-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 1-benzylisothiochroman-4-one
• 英文别名: 1-benzyl-1H-isothiochromen-4-one
• CAS: 91452-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: OWOAFSUUBREXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylisothiochroman-4-one 、 间氯过氧苯甲酸 生成 cis-1-benzylisothiochroman-4-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 3, 945-949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isothiochroman-4-one 2-oxide 在 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 ⁽²⁾H₂O 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-benzylisothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Uenishi, Jun-ichi; Ishibashi, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 945 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonconventional Friedel-Crafts Chemistry. VIII. On the Preferentional Intramolecular Cyclization Reactions of 2-Aryl-2-benzyl-1,3-oxathiolan-5-one under Lewis Acids Catalytic Action
  作者：Maher F. El-Zohry、Zeinab A. Hozien、Omima S. Mohamed

  DOI：10.1135/cccc19931208

  日期：——

  In our previous work we reported the intermolecular reactions of spirothialactones with arenes, ferrocene and thiophene. The results of these investigation together with our interest in Friedel-Crafts chemistry prompted us to consider the intramolecular cyclization reactions of 2-aryl-2-benzyl-1,3-oxathiolan-5-one derivatives (IIa - IId) under Lewis acid catalyst effect.

  在我们之前的工作中，我们报道了spirothialactones与芳烃、二茂铁和噻吩的分子间反应。这些调查结果以及我们对Friedel-Crafts化学的兴趣促使我们考虑在Lewis酸催化剂作用下的2-芳基-2-苄基-1,3-噁二唑烷-5-酮衍生物（IIa-IId）的分子内环化反应。