niobium(II) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: niobium(II) oxide
• 英文别名: niobium oxide；niobia；niobium monoxide；niobium monooxide；Niobium;hydrate；niobium;hydrate
• 化学式: NbO
• 分子量: 108.906
• InChiKey: MZPXBMFKEAZGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium(II) oxide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium(V) oxide chloride
  参考文献：
  名称：

  Baba, R.; Imagawa, K.; Kiuchi, S., Nippon Kogyo Kaishi, 1966, vol. 82, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  niobium(IV) oxide 在 甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Kolchin, O. P.; Sumarokova, N. V., 1961, vol. 10, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Group V Metal Atoms with Water Molecules. Matrix Isolation FTIR and Quantum Chemical Studies
  作者：Mingfei Zhou、Jian Dong、Luning Zhang、Qizong Qin

  DOI：10.1021/ja003072z

  日期：2001.1.1

  Laser-ablated group V metal atoms (V, Nb, Ta) were co-deposited with water molecules in excess argon. The V atoms reacted with water to form the inserted HVOH molecule spontaneously. The Nb atoms reacted with water to form the NbOH2 complex and the inserted HNbOH molecule. Broad-band photolysis produced the H2VO and H2NbO molecules as well as the VO and NbO monoxides. For Ta + H2O reactions, neither TaOH2

  激光烧蚀的 V 族金属原子（V、Nb、Ta）与过量氩气中的水分子共沉积。V原子与水反应自发形成插入的HVOH分子。Nb 原子与水反应形成 NbOH2 复合物和插入的 HNbOH 分子。宽带光解产生 H2VO 和 H2NbO 分子以及 VO 和 NbO 一氧化物。对于 Ta + H2O 反应，既没有观察到 TaOH2 也没有观察到 HTaOH，而在退火时产生了 H2TaO 分子，在光解时没有观察到 H2 消除过程。上述物种是通过同位素置换以及密度泛函计算确定的。建议对导致观察到的产物的可能反应路径进行定性分析。
• Crystal structures of phases observed in [H3O]+/M2+/[SbF6]− system (M=Mg, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, Cd)
  作者：Zoran Mazej、Evgeny Goreshnik

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.11.021

  日期：2017.1

  the MO (M = Be, Mg, Ca, Sr, Ti, V, Nb, Mn, Ni, Cu, Pd, Zn, Hg, Sn, Pb) and SbF5 in liquid aHF were investigated. Reactions with the MO (M = Mg, Ni, Cu and Zn) yielded H3OM(SbF6)3 compounds. Both BeO and PdO didn’t show any sign of reactivity meanwhile MO (M = V, Nb, Ti) gave products with M in oxidation state higher than two. The rest of the MO (M = Ca, Sr, Mn, Hg, Sn, Pb) formed mixtures of M(SbF6)2

  研究了液态aHF中MO（M = Be，Mg，Ca，Sr，Ti，V，Nb，Mn，Ni，Cu，Pd，Zn，Hg，Sn，Pb）和SbF 5之间的反应。与MO（M = Mg，Ni，Cu和Zn）反应生成H 3 OM（SbF 6）3化合物。BeO和PdO均未显示任何反应性，而MO（M = V，Nb，Ti）生成的M的氧化态高于2。其余的MO（M = Ca，Sr，Mn，Hg，Sn，Pb）形成M（SbF 6）2，H 3 OSbF 6和/或H 3 OSb 2 F 11的混合物。H 3 OSbF 6与M（SbF 6之间的反应）2（M = Fe，Co，Ni）也给出了H 3 OM（SbF 6）3化合物，与此同时尝试了H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M = Ca，Mn，Pd，Ag，Cd ，Sn）以制备[H 3 O] + / M 2+ / [SbF 6 ] -盐。但是，H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M
• Fluorination of niobium compounds with fluorine for fluoride volatility method
  作者：Daisuke Watanabe、Daisuke Akiyama、Nobuaki Sato

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.09.010

  日期：2018.12

  volatilized as NbF5. The fluorination reactions started respectively at 180, 200, 300, and 300 °C for niobium metal, NbO, NbO2 and Nb2O5. In the fluorination of niobium oxides, the intermediate product NbO2F was also fluorinated above 300 °C and volatilized completely. Nb2O3, which seemed to be a mixture of NbO and NbO2, reacted with F2 as described by the summation of the fluorination reactions of NbO and

  铌是乏核燃料中所包含的裂变产物之一。由于五氟化铌（NbF 5）具有高挥发性，因此在应用氟化物挥发性方法时，认为铌会与六氟化铀一起挥发，这是一种很有前途的热加工方法。在这项研究中，通过热重分析和差热分析以及X射线衍射分析研究了铌化合物的氟化行为特征，例如反应温度，挥发度和反应路径。目标化合物是铌金属，铌氧化物NbO，Nb 2 O 3，NbO 2和Nb 2 O 5以及氟化氧铌（NbO 2F）。所有的铌化合物都发生放热反应，并通过与F 2的反应而完全挥发。认为铌挥发为NbF 5。铌金属，NbO，NbO 2和Nb 2 O 5的氟化反应分别在180、200、300和300°C下开始。在氟化铌的氟化过程中，中间产物NbO 2 F也在300°C以上氟化并完全挥发。Nb 2 O 3似乎是NbO和NbO 2的混合物，它与F 2反应，如NbO和NbO 2的氟化反应总和所述。。本研究中得到的铌化合物的氟化反应机
• Topochemical reactions of LixNbO2
  作者：Nobuhiro Kumada、Suguru Muramatu、Fumio Muto、Nobukazu Kinomura、Shinichi Kikkawa、Mitue Koizumi

  DOI：10.1016/0022-4596(88)90050-3

  日期：1988.3

  Intercalation and deintercalation of lithium in LixNbO2 were carried out by electrochemical and chemical methods. The hexagonal system for the compounds was retained over the whole range of x observed (0.51 < x < 0.93). The a parameter was increased with decrease of x, while the c parameter remained almost unchanged. This variation of the crystallographic parameters was explained by the deformation

  Li x NbO 2中锂的嵌入和脱嵌通过电化学和化学方法进行。在所观察到的x的整个范围内（0.51 < x <0.93），保留了该化合物的六方体系。在一个参数与下降增加X，而Ç参数几乎保持不变。晶体学参数的这种变化是由（NbO 2）n片中NbNb键的弱化引起的NbO 6三角棱镜的变形所解释的。与温度无关的顺磁性约为10 -5观察到Li x NbO 2的摩尔/摩尔和半导体行为。
• Localized double phonon scattering and DOS induced thermoelectric enhancement of degenerate nonstoichiometric Li_1−xNbO₂ compounds
  作者：Jamil Ur Rahman、Nguyen Van Du、Gul Rahman、V. M. García-Suárez、Won-Seon Seo、Myong Ho Kim、Soonil Lee

  DOI：10.1039/c7ra10557f

  日期：——

  the synthesis and thermoelectric properties of a new p-type oxide thermoelectric material (Li1−xNbO2, with x = 0–0.6), in which Li-vacancies play a significant role in the enhancement of the thermoelectric performance. The electrical conductivity drastically increases due to Li-vacancies, resulting in an increase in the hole carrier concentration. A remarkable enhancement in the power factor is observed

  我们报告了一种新型的p型氧化物热电材料（Li 1- x NbO 2，x = 0-0.6）的合成和热电性能，其中Li空位在提高热电性能方面起着重要作用。由于Li空位，电导率急剧增加，导致空穴载流子浓度增加。观察到功率因数显着提高，这与众所周知的氧化物热电学相当。载流子浓度并不明显取决于温度，而霍尔迁移率显示出负的温度依赖性。塞贝克系数与温度线性成正比，与状态有效质量的密度成正比是通过使用Pisarenko关系来估算的。锂空位和锂空位引起的局部双声子散射大大降低了热导率。密度泛函理论（DFT）计算表明，热电特性的增强主要归因于费米能量下态电子密度（DOS）的增加，该密度随空穴浓度的增加而增加。高温测量后的所有样品都是高度稳定的，这表明合成良好的非化学计量的Li 1 - x NbO 2可能是高温热电应用的一种新的有前途的候选材料。