1-[3-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethanone | 1259374-79-2

• 英文名称: 1-[3-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 3-(4-methylthiazol-5-yl)acetophenone；1-[3-(4-Methyl-5-thiazolyl)phenyl]ethanone；1-[3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1259374-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: VQSDEOGCNDSXMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethanone 、 Boc-L-羟脯氨酸 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以489 mg的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-[2-[3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种诱导目标蛋白降解的化合物，所述化合物是一种双功能化合物，其一端具有与泛素连接酶复合物的底物识别蛋白VHL结合的部分，另一端具有与目标蛋白结合的部分。具体而言，本发明提供一种由下述结构式(I)表示的化合物：其中，各符号如本说明书所定义的，或者其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4129402A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 3'-溴苯乙酮 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 碳酸二乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-[3-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐：环保 溶剂 为了 钯催化直接 芳基化 杂芳族化合物

  摘要：

  这 钯环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-，4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃， 噻吩， 吡咯， 咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。

  DOI：

  10.1039/c0gc00229a