barium O-(2-cyanoethyl)phosphorothioate | 128125-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: barium O-(2-cyanoethyl)phosphorothioate
• CAS: 128125-31-5
• 化学式: Ba*C₃H₄NO₃PS
• 分子量: 302.439
• InChiKey: YYELYDASLOMAMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium O-(2-cyanoethyl)phosphorothioate 生成 N,N-diethylethanamine;3-dihydroxyphosphinothioyloxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  SUND, CHRISTIAN;CHATTOPADHYAYA, JYOTI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7523-7544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙腈 在 三氯硫磷 、 barium(II) acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到barium O-(2-cyanoethyl)phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  分子内和分子间亲核性磷-硫键裂解。氟离子与O-芳基-O，S-二烷基硫代磷酸酯的反应，以及邻位2'-羟基对二核糖核苷酸中硫代磷酸酯键的降解。

  摘要：

  O-芳基-O，S-dialkylphosphorothioates，如全保护腺苷酰基（3'→5'） - 5'-硫代尿苷11，O-芳基- O-乙基-5'- thiouridyl硫代磷酸酯24，在治疗与过量在四氢呋喃-吡啶-水中（8：1：1 v / v / v）中对正四丁基氟化铵进行切割，使磷-硫键断裂，得到相应的O-烷基磷一氟酸酯20（74％）和30（75％）。此轻便，alkylphosphoromonofluoridates的新的制备已被发现是已经举例说明通过的O-芳基-O的转化一般的反应，S-dialkylphosphorothioates 26，27，28和29到相应的phosphorofluoridates 30（79％），（31+ 32（一起85％），33（63％）和34（90％），将完全保护的腺苷基（3'→5'）-5'-硫尿苷12和13部分脱保护为37和38，具有硫代磷酸酯与桥连硫[核糖核苷-3'-O-PO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89215-2