phosphoric acid dimethyl ester 2-oxo-propyl ester | 30094-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: phosphoric acid dimethyl ester 2-oxo-propyl ester
• 英文别名: Dimethyl(2-oxopropyl)phosphate；Dimethyl 2-oxopropyl phosphate
• CAS: 30094-70-3
• 化学式: C₅H₁₁O₅P
• 分子量: 182.113
• InChiKey: QTVZMDBUTVCLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid dimethyl ester 2-oxo-propyl ester 在 potassium carbonate 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 作用下， 反应 120.0h， 生成 2-(2,2-dimethyl-but-3-ynyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(dimethoxyphosphinyl)oxy>-2-methyloxirane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phosphoric acid dimethyl ester 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯醇磷酸酯的二甲基二环氧乙烷环氧化

  摘要：

  通过在环境温度下用二甲基二环氧乙烷环氧化，可以轻松制备各种烯醇式磷酸酯的新型环氧化物。在室温下，这些不稳定的环氧化物重新排列成相应的α-二烷氧基次膦氧基取代的羰基产物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97105-3

文献信息

• Dimethyldioxirane epoxidation of enol phosphates
  作者：Waldemar Adam、Lazaros Hadjiarapoglou、Jasna Klicic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97105-3

  日期：1990.1

  The novel epoxides of a variety of enol phosphates were readily prepared by epoxidation with dimethyldioxirane at subambient temperatures; at room temperature these labile epoxides rearranged into the corresponding α-dialkoxyphosphinyloxy-substituted carbonyl products 3.

  通过在环境温度下用二甲基二环氧乙烷环氧化，可以轻松制备各种烯醇式磷酸酯的新型环氧化物。在室温下，这些不稳定的环氧化物重新排列成相应的α-二烷氧基次膦氧基取代的羰基产物3。
• Introduction of the amide function into 1,3,2-dioxaphospholenes with pentavalent phosphorus
  作者：Fausto Ramirez、J. Bauer、C. David Telefus

  DOI：10.1021/ja00726a035

  日期：1970.11
• Takahashi, Kimio; Brossi, Arnold, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 835 - 842
  作者：Takahashi, Kimio、Brossi, Arnold

  DOI：——

  日期：——
• Phenyl-substituted prostaglandins: potent and selective antiglaucoma agents
  作者：Bahram Resul、Johan Stjernschantz、Kiyo No、Charlotta Liljebris、Goeran Selen、Maria Astin、Maritha Karlsson、Laszlo Z. Bito

  DOI：10.1021/jm00054a008

  日期：1993.1

  A series of phenyl-substituted analogues of prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) were prepared and evaluated for ocular hypotensive effect and side effects in different animal models. In addition, the activity of the analogues on FP receptors was studied in vitro. The results were compared with those of PGF2alpha and its isopropyl ester. The phenyl-substituted PGF2alpha analogues exhibited good intraocular pressure reducing effect, were more selective, and exhibited a much higher therapeutic index in the eye than PGF2alpha or its isopropyl ester. The analogues exhibited high activity on FP receptors in a stereoselective manner for the 15alpha-hydroxyl group.
• ADAM, WALDEMAR;HADJIARAPOGLOU, LAZAROS;KLICIC, JASNA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6517-6520
  作者：ADAM, WALDEMAR、HADJIARAPOGLOU, LAZAROS、KLICIC, JASNA

  DOI：——

  日期：——