2nd Gen. precatalyst cataCXium® | 1375477-29-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 催化剂
• 英文名称: 2nd Gen. precatalyst cataCXium®
• 英文别名: chloro[(di(1-adamantyl)-N-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II)；cataCXium A-Pd G2；[2-(2-aminophenyl)phenyl]chloropalladium bis(1-adamantyl)butylphosphane；chloro[(di(1-adamantyl)-N-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium；Pd-Ad2nBuP biphenyl
• CAS: 1375477-29-4
• 化学式: C₃₆H₄₉ClNPPd
• 分子量: 668.639
• InChiKey: QJKJIULTPCUPFN-DVBMAMJVSA-M

物化性质

• 熔点：
  220°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

氯[(正丁基二(1-金刚烷基)膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II)可作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶联反应中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl-C,N)dipalladium(II) 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到2nd Gen. precatalyst cataCXium®
  参考文献：
  名称：

  二级有机三氟硼酸盐的立体有择交叉偶联：1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾

  摘要：

  1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物，以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径，建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的，完全保留了立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja307861n
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 四羟基二硼 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含酰亚胺部分的新型苯基吡唑衍生物的设计、合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  以烟氟虫酰胺为先导化合物，通过酰基取代酰胺氮原子上的甲基，设计合成了一系列新型苯基吡唑类似物。生物测定结果表明，具有1-氰基环丙酰亚胺基团的化合物A12 - A17表现出优异的杀虫活性。化合物A12 – A17对朱砂叶螨的 LC 50值范围为 0.58 至 0.91 mg/L。化合物A15对小菜蛾和桃蚜的LC 50值分别为0.29和3.10mg/L。分子对接表明化合物A15与 γ-氨基丁酸受体存在潜在的结合相互作用。此外，密度泛函理论计算表明1-氰基环丙酰亚胺结构可能对其生物活性至关重要。含有1-氰基环丙酰亚胺片段的苯基吡唑衍生物具有作为潜在杀虫剂进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c02841