(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan-6-yl)methanol | 1011729-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: (1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan-6-yl)methanol
• 英文别名: Ad'CH2OH
• CAS: 1011729-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₉O₄P
• 分子量: 246.243
• InChiKey: VLWARPSANSQWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan-6-yl)methanol 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-((diphenylphosphaneyl)methyl)-4-methyl-N-((1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  衍生自 R2PCH2OH 的非对称二叔膦的单核和异双核金属配合物

  摘要：

  使用三步法制备了新的非对称二叔膦 Ph 2 PCH 2 N-(R)CH 2 PAd [3a: R = C 6 H 5 , 3b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]缩合反应的顺序。因此，在 110 °C 下用 (CH 2 O] n 处理 AdP-H (AdP-H = 1,3,5,7-四甲基-2,4,8-trioxa-6-磷金刚烷) 得到金刚烷衍生的羟甲基磷烷1，与 C 6 H 5 NH 2 或 C 6 H 4 (4-CH 3 )-NH 2 缩合得到仲氨基膦 HN(R)CH 2 PAd [2a: R = C 6 H 5 , 2b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]。2a 或 2b 与 Ph 2 PCH 2 OH 的进一步缩合以高产率（约 85%）得到 3a 或 3b，其中包含空间位阻金刚烷笼。2a 的配位能力, 3a 和 3b 已经用各种 Pd II , Pt II ,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601199
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4,6-三氧杂-1,3,5,7-四甲基-8-磷杂金刚烷 反应 1.5h， 生成 (1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自 R2PCH2OH 的非对称二叔膦的单核和异双核金属配合物

  摘要：

  使用三步法制备了新的非对称二叔膦 Ph 2 PCH 2 N-(R)CH 2 PAd [3a: R = C 6 H 5 , 3b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]缩合反应的顺序。因此，在 110 °C 下用 (CH 2 O] n 处理 AdP-H (AdP-H = 1,3,5,7-四甲基-2,4,8-trioxa-6-磷金刚烷) 得到金刚烷衍生的羟甲基磷烷1，与 C 6 H 5 NH 2 或 C 6 H 4 (4-CH 3 )-NH 2 缩合得到仲氨基膦 HN(R)CH 2 PAd [2a: R = C 6 H 5 , 2b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]。2a 或 2b 与 Ph 2 PCH 2 OH 的进一步缩合以高产率（约 85%）得到 3a 或 3b，其中包含空间位阻金刚烷笼。2a 的配位能力, 3a 和 3b 已经用各种 Pd II , Pt II ,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601199

文献信息

• New (aminomethyl)phosphines via selective hydrophosphination and/or phosphorus based Mannich condensation reactions
  作者：Bo Cao、Mark R.J. Elsegood、Nuria Lastra-Calvo、Martin B. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.029

  日期：2017.12

  of L2, the diphosphine L3 was also identified and independently synthesised upon reaction of C6H4(NH2)2-C(Me)=CH2} with two equiv. of HOCH2PPh2 in CH3OH under reflux. Alternatively, reaction of C6H4(NH2)2-C(Me)=CH2} with H-PR2 (R2 = Cg or Ph2) in the presence of AIBN [2,2′-azobis(2-methylpropionitrile)] as free radical initiator, afforded the primary amine functionalised phosphines C6H4(NH2)2-CH(Me)CH2PCg}

  双键取代的烯烃或伯胺基团的受控逐步反应提供了一个小的新功能化叔和二叔膦文库。因此，市售的二取代的芳烃C 6 H 4（NH 2）2-C（Me）＝ CH 2 }与HOCH 2 PR 2的曼尼希缩合反应（R 2  ＝ Cg：1、3、5、7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷基； Ph 2）提供（氨基甲基）膦C 6 H 4（NHCH 2 PCg）2-C（Me）= CH 2 } L 1和C 6 H 4（ NHCH2 PPh 2）2-C（Me）= CH 2 } L 2约 60％的产率。除了形成L 2之外，还确定了二膦L 3并在C 6 H 4（NH 2）2-C（Me）= CH 2 }与两个当量反应后独立合成。的HOCH 2 PPH 2在CH 3 OH在回流下。或者，使C 6 H 4（NH 2）2-C（Me）= CH 2 }与H-PR 2（R 2  = Cg或Ph2）在作为自由基引发剂的AIBN
• Metal(II) template assisted syntheses of two P―C―O―P chelating ligands incorporating a bulky 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantyl cage
  作者：Gavin M. Brown、Mark R.J. Elsegood、Martin B. Smith、Kevin Blann

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.037

  日期：2011.6

  Facile condensation of one equiv. of the caged hydroxymethylphosphine Ad'PCH(2)OH (Ad' = C(10)H(16)O(3)) with ClPR(2) (R = Ph, (i)Pr), in the presence of one equiv. of MCl(2)(cod) (M = Pt, Pd; cod = cycloocta-1,5-diene), afforded the five-membered chelate complexes cis-MCl(2)(Ad'PCH(2)OPR(2)) (la, M = Pt, R = Ph; 1b, M = Pd, R = Ph; 2a, M = Pt, R = (i)Pr) in reasonable to excellent yields. The X-ray structures of la and 2a have been determined, the latter using diffraction data collected at a synchrotron source. The M-P-C-O-P metallacycle remains intact even after stirring in CD(3)OD for 24 h at room temperature. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.