4-氰基乙酰基硫代吗啉 | 15029-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-氰基乙酰基硫代吗啉
• 英文名称: N-Cyanacetyl-thiomorpholin
• 英文别名: 4-cyanoacetyl-thiomorpholine；3-Oxo-3-(thiomorpholin-4-yl)propanenitrile；3-oxo-3-thiomorpholin-4-ylpropanenitrile
• CAS: 15029-33-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00276561
• 分子量: 170.235
• InChiKey: ZRIDVVUGSOESLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-亚硝基-2-苯基嘧啶-4,6-二胺 、 4-氰基乙酰基硫代吗啉 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4,7-diamino-2-phenyl-pteridine-6-carbonyl)-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺利尿剂。二。4，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶与N-取代的氰基乙酰胺的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a008
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氰基乙酰基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺利尿剂。二。4，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶与N-取代的氰基乙酰胺的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a008

文献信息

• Fragment-based design of α-cyanoacrylates and α-cyanoacrylamides targeting Dengue and Zika NS2B/NS3 proteases
  作者：Gabriel Gomes Vilela、Wadja Feitosa dos Santos Silva、Vitoria de Melo Batista、Leandro Rocha Silva、Hannah Maus、Stefan Josef Hammerschmidt、Clara Andrezza Crisóstomo Bezerra Costa、Orlando Francisco da Silva Moura、Johnnatan Duarte de Freitas、Grazielle Lobo Coelho、Júlia de Andrade Brandão、Leticia Anderson、Ênio José Bassi、João Xavier de Araújo-Júnior、Tanja Schirmeister、Edeildo Ferreira da Silva-Júnior

  DOI：10.1039/d2nj01983c

  日期：——

  design protocol was developed to select small fragments for new inhibitors. Based on this, we developed a series of α-cyanoacrylates and α-cyanoacrylamides targeting ZIKV and DENV NS2B/NS3 proteases. Among them, LQM467, 471, 472, and 474 were found to be active against both proteases, with Ki values ranging from 7.8 to 20 μM. Dynamics simulations revealed good stability during 200 ns for all enzyme inhibitor-complexes

  属于黄病毒科的病毒在全球造成数百万例感染病例，主要是登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒。两种蚊媒黄病毒都通过受感染的伊蚊叮咬传播主要流行于热带和亚热带国家的病媒。DENV 和 ZIKV 由结构和非结构 (NS) 蛋白组成，最初表达为单一前体多蛋白。NS2B/NS3 是一种丝氨酸蛋白酶复合物，在病毒复制周期中起关键作用，因为多蛋白加工也是由这种酶完成的。作为开发新型 NS2B/ 抑制剂的一种方法，开发了一种基于虚拟片段的药物设计方案来选择新抑制剂的小片段。基于此，我们开发了一系列针对 ZIKV 和 DENV NS2B/ 蛋白酶的 α-氰基丙烯酸酯和 α-氰基丙烯酰胺。其中，LQM467、471、472、474 _ _ _ _ _发现对两种蛋白酶都有活性，K i值范围为 7.8 至 20 μM。动力学模拟显示所有酶抑制剂复合物在 200 ns 内具有良好的稳定性。此外，MM/BPSA
• A consensus reverse docking approach for identification of a competitive inhibitor of acetyltransferase enhanced intracellular survival protein from Mycobacterium tuberculosis
  作者：Paulo Fernando da Silva Santos-Júnior、Vitoria de Melo Batista、Igor José dos Santos Nascimento、Isabelle Cavalcante Nunes、Leandro Rocha Silva、Clara Andrezza Crisóstomo Bezerra Costa、Johnnatan Duarte de Freitas、Lucindo José Quintans-Júnior、João Xavier de Araújo-Júnior、Maria Eugênia G. de Freitas、Peng Zhan、Keith D. Green、Sylvie Garneau-Tsodikova、Francisco Jaime Bezerra Mendonça-Júnior、Valnês S. Rodrigues-Junior、Edeildo Ferreira da Silva-Júnior

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117774

  日期：2024.6
• TARGETED MODULATORS OF JAK3 FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：[en]SYNOVO GMBH

  公开号：WO2023248010A2

  公开（公告）日：2023-12-28

  JAK3 inhibitors are described that contain a combination of 2 or more of the following moieties: a cyano-containing Michael acceptor, a l,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3- b]pyridin, and a targeting factor to increase myeloid cell uptake and exposure.