[Ru(C2CH2(PPh3))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6] | 182746-98-1

• 英文名称: [Ru(C2CH2(PPh3))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6]
• 英文别名: [Ru(C.tplbond.CCH2PPh3)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][PF6]；[Ru(-C*C-CH2PPh3)(η(5-)-indenyl)(PPh3)2](hexafluorophosphate)；1H-inden-1-ide;ruthenium(2+);triphenylphosphane;triphenyl(prop-2-ynyl)phosphanium;hexafluorophosphate
• CAS: 182746-98-1
• 化学式: C₆₆H₅₄P₃Ru*F₆P
• 分子量: 1186.11
• InChiKey: IMZGDNNCPQAFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [Ru(C2CH2(PPh3))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6] 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到[Ru(C.tplbond.CCH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过ηA新途径，以官能化的末端炔烃1 -Vinylidene至η 2个-Alkyne互变异构在茚基钌（II）单取代偏二配合物：合成和理论研究

  摘要：

  下的单取代的亚乙烯基复杂的[Ru {的回流溶液加热Ç C（H）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（1在腈）得到配合物的[Ru（N ⋮CR）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =我（图2a），等（图2b）中，Ph（2C））和苯基乙炔。通过初始η处理前进1 -vinylidene-η 2-炔炔互变异构，然后由溶剂置换配位的π-炔烃。偏二配合物的[Ru { Ç C（H）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H 5）（3），4-NO 2 -C 6 H 4（4））也与乙腈反应生成腈衍生物2a和相应的末端炔烃HC⋮CR。阳离子烯基-亚乙烯基衍生物[Ru {Ç C（H）CH CR 1 - [R 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2

  DOI：

  10.1021/om990194v
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 2-丙炔-1-醇 、 三苯基膦 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(C2CH2(PPh3))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  供体-受体σ-炔基和σ-烯丙基茚基钌（II）配合物的合成和二阶非线性光学性质。X射线晶体的[Ru {C⋮CCHC（C的结构6 ħ 4 NO 2 -3）2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]和（EE） - [孺{C⋮Ç （CHCH）2 -C 6 H ^ 4 NO 2 -4}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]

  摘要：

  σ-炔基复合物的[Ru（C⋮C-C 6 H ^ 4 R-4）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（L = PPH 3，R = NO 2（图3a），C⋮C-C 6 H 4 NO 2 -4（4），N CH-C 6 H 4 NO 2 -4（5）； L 2 = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），R = NO 2（3b）； L 2 =双（二苯基膦基）甲烷（dppm），R = NO 2（3c））已经制备通过将[RuCl（η的反应5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（1A - ç与HC⋮C-C）6 ħ 4 R-4和的NaPF 6，经由对应的中间偏二脱质子衍生品。所述炔基的phosphonio复杂治疗的[Ru {C⋮CCH 2（PPH 3）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（6）与Li Ñ卜和适当的醛或酮的产率，通过维悌希反应的类型，σ-enynyl络合物的[Ru

  DOI：

  10.1021/om980672m

文献信息

• Selective Reactions of Functionalized Ruthenium(II) σ-Alkynyl Complexes with Dicobalt Octacarbonyl and Tetracobalt Dodecacarbonyl:  Synthesis of Cyclopentenone Derivatives <i>via</i> Intermolecular Pauson−Khand Reactions
  作者：Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Josep M. Moretó、Susagna Ricart、Anna Roig、Elies Molins

  DOI：10.1021/om970645g

  日期：1998.2.1

  Treatment of [RuC⋮CCPh2(C⋮CH)}(η5-C9H7)(PPh3)2] (1) with [Co2(CO)8] leads to the formation of the adduct [RuC⋮CCPh2(μ2-η2-C⋮CH)Co2(CO)6}(η5-C9H7)(PPh3)2] (3) through the selective coordination of the Co2(CO)6 fragment at the terminal alkyne group on 1. Similarly, the enynyl complex [RuC⋮CCHCH(C⋮CPh)}(η5-C9H7)(PPh3)2] ((E,Z)-2), prepared via a Wittig reaction from [RuC⋮CCH2(PPh3)}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]

  的治疗的[Ru C⋮CCPh 2（C⋮CH）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）与[CO 2（CO）8 ]通向加合物的形成[茹C⋮CCPh 2（μ 2 -η 2 -C⋮CH）有限公司2（CO）6 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（3）通过Co的选择性协调2（CO）1末端炔基上的6个片段。类似地，enynyl复杂的[Ru C⋮CCH CH（C⋮CPH）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（（E，Z） - 2），制备通过从Wittig反应[茹C⋮CCH 2（PPH 3）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（5）和phenylpropargyl醛，也与发生反应[CO 2（CO）8 ]得到选择性地将所述加合物的[Ru C⋮CCH CH（μ 2 -η 2-C⋮CPH）有限公司2（CO）6 }（η 5 -C 9
• Cadierno, Victorio; Gamasa, M. Pilar; Gimeno, Jose, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1857 - 1865
  作者：Cadierno, Victorio、Gamasa, M. Pilar、Gimeno, Jose

  DOI：——

  日期：——
• Large Second-Order Nonlinear Optical Properties of Novel Organometallic (σ-Aryl−enynyl)ruthenium Complexes
  作者：Stephan Houbrechts、Koen Clays、André Persoons、Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno

  DOI：10.1021/om960556o

  日期：1996.12.10

  Novel homo- and heterobimetallic complexes have been synthesized, and their nonlinear optical properties were evaluated. The effects upon the hyperpolarizability of chain length, configuration of the metal donor group, and Kind of metal acceptor group are reported.
• Stereoselective synthesis of chiral terminal (E)-1,3-enynes derived from the aldehydes (1R)-(−)-myrtenal and (S)-(−)-perillaldehyde using the alkynyl–phosphonio complex [Ru{CCCH2(PPh3)}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] as synthon
  作者：Victorio Cadierno、M.Pilar Gamasa、José Gimeno

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00775-0

  日期：2001.3

  Treatment of alkynyl-phosphonio complex [Ru C drop CCH2(PPh3)}(eta (5)-C9H7)(PPh3)(2)][PF6] (1) with Li " Bu gives the ylide-alkynyl derivative [RuC drop CC(H)=PPh3} (eta (5)-C9H7)(PPh3)(2)] (2), which reacts in situ with the optically active aldehydes(1R)-(-)-myrtenal and (S)-( -)-perillaldehyde via a Wittig process to afford sigma -alkynyl complexes [Ru C drop CC(H)=C(H)C9H13}(eta (5)-C9H7)(PPh3)(2)] 3 and 7 respectively. Whereas compound 3 has been obtained stereoselectively as the pure E stereoisomer, complex 7 has been synthesized as a mixture of the corresponding E and Z isomers (ca. 4.1 ratio). Protonation of 3 and 7 with HBF4. Et2O yields the cationic alkenyl-vinylidene derivatives (E)-[Ru =C dropC(H)C(H)=C(H)C9H13}(eta (5)-C9H7)(PPh3)(2)][BF4] (4, 8), which react with acetonitrile at reflux to afford the nitrile complex [Ru(N drop CMe)(eta (5)-C9H7)(PPh3)(2)][BF4] (6), and the corresponding terminal 1,3-enynes (E)-HC drop CC(H)=C(H)C9H13 5 and 9 respectively. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.