3,3-Dimethyl-1-(thiomorpholino)butan-1-one | 1304038-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-(thiomorpholino)butan-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(thiomorpholin-4-yl)butan-1-one；3,3-dimethyl-1-thiomorpholin-4-ylbutan-1-one
• CAS: 1304038-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NOS
• 分子量: 201.333
• InChiKey: HRJUKGPPSNESGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3,3-Dimethyl-1-(thiomorpholino)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  POLLEN TUBE STIMULANTS FROM ARABIDOPSIS PISTILS

  摘要：

  本公开涉及花粉管萌发和花粉管生长的兴奋剂，以及使用它们的方法来刺激体外和体内花粉萌发和花粉管生长。

  公开号：

  US20110111959A1

文献信息

• Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Dyakonov Tatyana

  公开号：US20080269204A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Benzolactam boronic acid compounds and pharmaceutical formulations are described along with methods of use thereof for inhibiting inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in a subject in need thereof.

  本发明涉及苯内酰胺硼酸化合物和药物制剂，以及使用它们的方法，用于抑制需要抑制炎症细胞因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）的患者中的细胞因子。
• INDOLE, BENZIMIDAZOLE, AND BENZOLACTAM BORONIC ACID COMPOUNDS, ANALOGS THEREOF AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Didsbury John R.

  公开号：US20090264384A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Benzimidazole, indole and benzolactam boronic acid compounds, analogs thereof, and pharmaceutical formulations are described, along with methods of use thereof for inhibiting inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in a subject in need thereof.

  本文描述了苯并咪唑、吲哚和苯并内酰胺硼酸化合物及其类似物和制药组合物，以及使用它们来抑制需要抑制炎症细胞因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）的受试者的方法。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130190308A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130184303A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体的组胺受体。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20100311732A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions that may be regulated or normalized via inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种新型I式化合物，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体（包括R和S异构体）、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物。本发明还涉及制备新型I式化合物、其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物的方法。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物和通过抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种情况的方法。