摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate | 1160692-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate;ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
1160692-70-5
化学式
C17H12N2O4
mdl
——
分子量
308.293
InChiKey
ZOSGDFHBDSRBGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate苄基叠氮 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 ethyl 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
    摘要:
    本发明涉及一类新的公式(I)化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
    公开号:
    WO2009073669A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-hydroxy-3-phenyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)isoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 4-ethynyl-7-hydroxy-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
    摘要:
    本发明涉及一类新的公式(I)化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
    公开号:
    WO2009073669A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of HIF-mediated conditions
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US08269008B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.
    本发明涉及一种新型化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
    申请人:Arend Michael P.
    公开号:US20100303928A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.
    本发明涉及一种新型化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • US8269008B2
    申请人:——
    公开号:US8269008B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2009073669A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.
    本发明涉及一类新的公式(I)化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
查看更多

同类化合物

苯胺,4-肼基-3-甲氧基-N-苯基- 环丁[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 异恶唑并[5,4-B]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-b]吡啶-3-醇 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3-胺 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-酮 [1,2]恶唑并[5,4-e]吲嗪 9-氧杂-3-氮杂三环[5.2.1.03,8]癸-1,5,7-三烯 7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]环氧乙烷并[d]吡啶 7-羟基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶-5(4H)-酮 6-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 4-氧杂-7-氮杂三环[4.3.1.03,7]癸-1(9),2,5-三烯 4,6-二甲基异噁唑(5,4-B)吡啶-3-胺 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-5-甲酰氯 3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶2-氧化物 3-甲基-6-噻吩-2-基异恶唑并[5,4-b]吡啶-4-羧酸 3-溴异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-氨基异恶唑[4,5-C]并吡啶 3-(溴甲基)异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-N-[(1S)-1-苯乙基]-异唑并[5,4-c]吡啶-5-胺 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 2H-环戊二烯并[d]异噻唑并[5,4-b]吡啶(9CI) 2H-环戊二烯并[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 2H-[1,2]恶唑并[5,4-b]吡咯并[3,4-D]吡啶 2-氯-N-异噁唑并[5,4-B]吡啶-3-基乙酰胺 1H-咪唑,1-丁基-2,5-二氢-2-(1-甲基乙基)- 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 5-chloro-4,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine Isoxazolo[5,4-C]pyridine Isoxazolo[4,5-B]pyridine 3,5,6-trimethyl-7-nitroisoxazolo[4,5-b]pyridine-N-oxide 7-chloro-5-ethyl-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine 5-Isopropyl-3,6-dimethyl-isoxazolo[4,5-b]pyridine 4-oxide N-(1-(4-(Trifluoromethylthio)phenyl)-ethyl)-isoxazolo[4,5-c]pyridin-3-amine isoxazolo[5,4-b]pyridine-3,4,6-triamine 3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenol (R)-1-(benzyl-methyl-amino)-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-benzylamino-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-[4-(3-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol ethyl 4,7-dihydro-3-methyl-4-oxo-7-pentylisoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylate 4,7-dihydro-3-methyl-4-oxo-7-pentylisoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4,6-diol