(1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((S)-1-((1R,2R)-2-methyl-2-((R)-3-methylbutan-2-yl)cyclopropyl)ethyl)hexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 89049-90-1

• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((S)-1-((1R,2R)-2-methyl-2-((R)-3-methylbutan-2-yl)cyclopropyl)ethyl)hexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• 英文别名: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-{(S)-1-[(1R,2R)-2-((R)-1,2-Dimethyl-propyl)-2-methyl-cyclopropyl]-ethyl}-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 89049-90-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O
• 分子量: 440.753
• InChiKey: QJQYMUOWJWIAQQ-OXNYFLKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((S)-1-((1R,2R)-2-methyl-2-((R)-3-methylbutan-2-yl)cyclopropyl)ethyl)hexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到gorgost-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的山org甾醇合成

  摘要：

  利用原酸酯克莱森重排和分子内烷基化环丙烷化，立体选择性地合成了侧链中含有环丙烷的C 30海洋甾醇Gorgosterol（1）。

  DOI：

  10.1039/c39830001180
• 作为产物：
  描述：

  6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisobutylaluminum hydride 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((S)-1-((1R,2R)-2-methyl-2-((R)-3-methylbutan-2-yl)cyclopropyl)ethyl)hexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的山org甾醇合成

  摘要：

  利用原酸酯克莱森重排和分子内烷基化环丙烷化，立体选择性地合成了侧链中含有环丙烷的C 30海洋甾醇Gorgosterol（1）。

  DOI：

  10.1039/c39830001180