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1-(4'-COOH-C6H4)-1,2-C2B10H11 | 17815-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-COOH-C6H4)-1,2-C2B10H11
英文别名
1-(4'-carboxyphenyl)-1,2-orthocarbane
1-(4'-COOH-C6H4)-1,2-C2B10H11化学式
CAS
17815-20-2
化学式
C9H16B10O2
mdl
——
分子量
264.335
InChiKey
PLAIBPPUWJNUCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硼中子俘获疗法用于治疗前列腺癌的含硼前列腺特异性膜抗原配体的合成及初步生物学评估。
    摘要:
    硼中子俘获疗法(BNCT)是一种治疗方法,已用于治疗癌症,包括脑癌和头颈部肿瘤。为了通过BNCT进行有效治疗,需要将高剂量的硼有效且选择性地递送至癌细胞。前列腺特异性膜抗原(PSMA)是前列腺癌成像和药物输送的靶标。在这项研究中,我们将硼酸或碳硼烷官能团缀合到完善的PSMA抑制剂支架上,以将硼递送至前列腺癌细胞和前列腺肿瘤异种移植模型。合成了八种含硼的PSMA抑制剂。所有这些化合物在竞争性放射性配体结合试验中均表现出对PSMA的强结合亲和力(IC50为555.7至20.3 nM)。对小鼠施用了三种选择的化合物1a,1d和1f,并通过正电子发射断层扫描(PET)成像和生物分布实验证明了它们对68Ga-PSMA-11摄取的体内阻断作用。生物分布分析表明,与最常用的BNCT化合物4-硼烷-1-苯丙氨酸(BPA)的比率相比,在22Rv1前列腺异种移植肿瘤中硼吸收为4-7μg/ g,并且肿瘤/肌肉的
    DOI:
    10.1021/acs.molpharmaceut.9b00464
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Yoshinori, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 423 - 426
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法 和应用
    申请人:五邑大学
    公开号:CN109232631B
    公开(公告)日:2021-05-28
    本发明涉及碳硼烷制备技术领域,涉及一种单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法和应用,包括以下步骤,S1、将癸硼烷、4‑乙炔甲苯乙腈加入溶剂甲苯中,在90℃‑110℃搅拌反应4‑12小时;S2、抽滤泡洗得到单取代碳硼烷芳酸衍生物半成品;S3、将步骤S2的单取代碳硼烷芳酸衍生物半成品加入乙酸酐冰乙酸体系中,于反应温度在10摄氏度以下滴加浓度为6mol/L的三氧化铬硫酸溶液,滴加完成后将混合液于室温下反应3‑8小时,洗并过滤,干燥得到单取代碳硼烷芳酸衍生物。本发明公开了单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法和应用,并以单取代碳硼烷芳酸衍生物作为改性剂应用于纳米纤维素纸制作成耐高温纳米纤维素纸,从而实现纤维素纸的功能化。
  • 通过预先占位调控邻位碳硼烷衍生物结构的方法
    申请人:哈尔滨工业大学无锡新材料研究院
    公开号:CN106083905A
    公开(公告)日:2016-11-09
    本发明公开了一种通过预先占位反应调控碳硼烷生物结构的方法,(1)邻碳硼烷化形成单盐后与CH基团保护剂作用,定量转化为C‑H保护碳硼烷;(2)丁基活化C‑H进而进行第二碳位的官能化;(3)通过四丁基氟化铵脱保护。经三步法通过先引入以CH基团保护剂,再对基团进行官能化,最后进行基团的脱保护,通过预先占位调控邻位碳硼烷生物的结构,进而可有目的地,有选择性地合成单取代或双取代的邻位碳硼烷生物。得到的单取代或双取代碳硼烷生物也可引入耐高温粘结材料、复合材料等航空航天材料领域,也可以让其在生物医药、催化剂、超分子体系及高能燃料等领域均有较大的应用前景。
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