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1-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]pyrazol-3-amine | 1372891-96-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]pyrazol-3-amine
英文别名
——
1-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]pyrazol-3-amine化学式
CAS
1372891-96-7
化学式
C9H12N4O
mdl
——
分子量
192.22
InChiKey
PZLJBBAPAKKYAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
    申请人:Castro Pichel Julia
    公开号:US20130203802A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR 5 ; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and C 1-2 alkyl; R 2 is selected from H, C 1-2 alkyl, OH, —CH 2 OH and C 1-2 alkoxy; Each R 3 is independently selected from OH, C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, NH 2 , and C 1-3 alkoxy; R 4 is selected from C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 5 is selected from H, C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 6 and R 7 are either i) each independently selected from H, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy; or ii) R 6 and R 7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicyclic ring; p is 0-3; and R A is selected from H and C 1-3 alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    公式(I)的化合物或其药用盐:其中:Het是5至10成员的杂环芳香环;X为N且Y为CR5;或X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和C1-2烷基中选择;R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择;每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基;R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择;R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择;R6和R7要么i)各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基;要么ii)R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环;p为0-3;RA从H和C1-3烷基中选择,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病的治疗中,并提供了这类化合物的制备方法。
  • US8779153B2
    申请人:——
    公开号:US8779153B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9000181B2
    申请人:——
    公开号:US9000181B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9334265B2
    申请人:——
    公开号:US9334265B2
    公开(公告)日:2016-05-10
  • [EN] IDENTIFICATION OF HUMAN T2R RECEPTORS THAT RESPOND TO BITTER COMPOUNDS THAT ELICIT THE BITTER TASTE IN COMPOSITIONS, AND THE USE THEREOF IN ASSAYS TO IDENTIFY COMPOUNDS THAT INHIBIT (BLOCK) BITTER TASTE IN COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] IDENTIFICATION DE RÉCEPTEURS HUMAINS T2R SENSIBLES AUX COMPOSÉS AMERS QUI PROVOQUENT LE GOÛT AMER DANS DES COMPOSITIONS, ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS DES ANALYSES D'IDENTIFICATION DE COMPOSÉS QUI INHIBENT (BLOQUENT) LE GOÛT AMER DANS DES COMPOSITIO
    申请人:SENOMYX INC
    公开号:WO2009025793A2
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.
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