5,5-difluoro-7-(4-((4-formylbenzoyl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium | 1379764-36-9

• 英文名称: 5,5-difluoro-7-(4-((4-formylbenzoyl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
• CAS: 1379764-36-9
• 化学式: C₄₀H₂₆BF₂N₃O₄
• 分子量: 661.472
• InChiKey: ZMPNGKOEWRDCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-7-(4-((4-formylbenzoyl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)benzoyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  “ V型”超分子BODIPY–azaBODIPY–Fullerene Triad中的多步能量和电子转移：光合天线反应中心事件的模仿

  摘要：

  一种新的光合作用天线反应中心模型化合物，它由共价连接的BF 2螯合的二吡咯亚甲基（BODIPY），BF 2螯合的氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）和富勒烯（C 60）组成，呈“ V”构型。通过使用多步合成程序合成和表征。在非极性，甲苯和极性，苄腈溶剂中系统地进行了光吸收和稳态荧光，计算和电化学研究，以建立三单元组的分子完整性并构建能级图，揭示不同的光化学事件。通过B3LYP / 6-31G *计算获得的几何形状揭示了BODIPY-azaBODIPY-C 60的预期V配置三合会。三合一中前沿轨道的位置跟踪了从电化学研究确定的电子转移位置。从能级图了解了源自1 BODIPY *的不同光化学事件。因此，1 BODIPY *产生具有竞争性的超快能量转移，产生BODIPY- 1 azaBODIPY * -C 60和电子转移产生BODIPY 。+ –azaBODIPY–C 60 。−作为主要的光化学事件。在填充3

  DOI：

  10.1002/chem.201405663
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amine 、 对醛基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以31.5%的产率得到5,5-difluoro-7-(4-((4-formylbenzoyl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  “ V型”超分子BODIPY–azaBODIPY–Fullerene Triad中的多步能量和电子转移：光合天线反应中心事件的模仿

  摘要：

  一种新的光合作用天线反应中心模型化合物，它由共价连接的BF 2螯合的二吡咯亚甲基（BODIPY），BF 2螯合的氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）和富勒烯（C 60）组成，呈“ V”构型。通过使用多步合成程序合成和表征。在非极性，甲苯和极性，苄腈溶剂中系统地进行了光吸收和稳态荧光，计算和电化学研究，以建立三单元组的分子完整性并构建能级图，揭示不同的光化学事件。通过B3LYP / 6-31G *计算获得的几何形状揭示了BODIPY-azaBODIPY-C 60的预期V配置三合会。三合一中前沿轨道的位置跟踪了从电化学研究确定的电子转移位置。从能级图了解了源自1 BODIPY *的不同光化学事件。因此，1 BODIPY *产生具有竞争性的超快能量转移，产生BODIPY- 1 azaBODIPY * -C 60和电子转移产生BODIPY 。+ –azaBODIPY–C 60 。−作为主要的光化学事件。在填充3

  DOI：

  10.1002/chem.201405663

文献信息

• A broad-band capturing and emitting molecular triad: synthesis and photochemistry
  作者：Venugopal Bandi、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Francis D'Souza

  DOI：10.1039/c3cc40471d

  日期：——

  A novel broad-band capturing and emitting supramolecular triad useful for solar energy harvesting and building optoelectronic devices is reported.

  报道了一种新型宽带捕获和发射的超分子三元体，可用于太阳能收集和构建光电器件。
• Near-IR Excitation Transfer and Electron Transfer in a BF2-Chelated Dipyrromethane-Azadipyrromethane Dyad and Triad
  作者：Mohamed E. El-Khouly、Anu N. Amin、Melvin E. Zandler、Shunichi Fukuzumi、Francis D'Souza

  DOI：10.1002/chem.201103074

  日期：2012.4.23

  in polar benzonitrile. In addition, the excitation transfer from the singlet BDP to ADP is also envisioned due to good spectral overlap of the BDP emission and ADP absorption spectra. Femtosecond laser flash photolysis studies provided concrete evidence for the occurrence of energy transfer from 1BDP* to ADP (in benzonitrile and toluene) and electron transfer from BDP to 1ADP* (in benzonitrile, but

  由已知的光敏剂BF 2螯合的二吡咯甲烷（BDP）组成的分子二联体和三联体，与其结构类似物和近红外发射敏化剂BF 2共价连接新合成了螯合的四芳基氮杂二吡咯甲烷（ADP），并通过飞秒和纳秒激光闪光光解法研究了光诱导的能量和电子转移。通过光谱，电化学和计算方法已经确定了新合成化合物的结构完整性。DFT计算显示了三重结构的分子夹型结构，其中BDP和ADP实体之间的间隔约为14Å，荧光团之间的二面角约为70°。差分脉冲伏安法研究已经揭示了氧化还原状态，从而可以估计电荷分离状态的能量。这样的计算揭示了电荷从单重激发BDP（1 BDP *）到ADP（BDP 。+ -ADP .-）在非极性甲苯和极性苄腈中在能量上有利。另外，由于BDP发射光谱和ADP吸收光谱的良好光谱重叠，还可以设想从单重态BDP到ADP的激发转移。飞秒激光闪光光解研究为发生从1 BDP *到ADP的能量转移（在苄腈和甲苯中）和从BDP到1