3-(4-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)benzoyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium | 1379764-33-6

• 英文名称: 3-(4-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)benzoyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
• CAS: 1379764-33-6
• 化学式: C₅₂H₃₉B₂F₄N₅O₃
• 分子量: 879.529
• InChiKey: GUTDIYDJOJIZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)benzoyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium 、 对醛基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “ V型”超分子BODIPY–azaBODIPY–Fullerene Triad中的多步能量和电子转移：光合天线反应中心事件的模仿

  摘要：

  一种新的光合作用天线反应中心模型化合物，它由共价连接的BF 2螯合的二吡咯亚甲基（BODIPY），BF 2螯合的氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）和富勒烯（C 60）组成，呈“ V”构型。通过使用多步合成程序合成和表征。在非极性，甲苯和极性，苄腈溶剂中系统地进行了光吸收和稳态荧光，计算和电化学研究，以建立三单元组的分子完整性并构建能级图，揭示不同的光化学事件。通过B3LYP / 6-31G *计算获得的几何形状揭示了BODIPY-azaBODIPY-C 60的预期V配置三合会。三合一中前沿轨道的位置跟踪了从电化学研究确定的电子转移位置。从能级图了解了源自1 BODIPY *的不同光化学事件。因此，1 BODIPY *产生具有竞争性的超快能量转移，产生BODIPY- 1 azaBODIPY * -C 60和电子转移产生BODIPY 。+ –azaBODIPY–C 60 。−作为主要的光化学事件。在填充3

  DOI：

  10.1002/chem.201405663
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以8 mg的产率得到3-(4-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)benzoyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  BF2螯合的二吡咯甲烷–氮杂二吡咯甲烷二联体和三联体的近红外激发转移和电子转移

  摘要：

  由已知的光敏剂BF 2螯合的二吡咯甲烷（BDP）组成的分子二联体和三联体，与其结构类似物和近红外发射敏化剂BF 2共价连接新合成了螯合的四芳基氮杂二吡咯甲烷（ADP），并通过飞秒和纳秒激光闪光光解法研究了光诱导的能量和电子转移。通过光谱，电化学和计算方法已经确定了新合成化合物的结构完整性。DFT计算显示了三重结构的分子夹型结构，其中BDP和ADP实体之间的间隔约为14Å，荧光团之间的二面角约为70°。差分脉冲伏安法研究已经揭示了氧化还原状态，从而可以估计电荷分离状态的能量。这样的计算揭示了电荷从单重激发BDP（1 BDP *）到ADP（BDP 。+ -ADP .-）在非极性甲苯和极性苄腈中在能量上有利。另外，由于BDP发射光谱和ADP吸收光谱的良好光谱重叠，还可以设想从单重态BDP到ADP的激发转移。飞秒激光闪光光解研究为发生从1 BDP *到ADP的能量转移（在苄腈和甲苯中）和从BDP到1

  DOI：

  10.1002/chem.201103074

文献信息

• A broad-band capturing and emitting molecular triad: synthesis and photochemistry
  作者：Venugopal Bandi、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Francis D'Souza

  DOI：10.1039/c3cc40471d

  日期：——

  A novel broad-band capturing and emitting supramolecular triad useful for solar energy harvesting and building optoelectronic devices is reported.

  报道了一种新型宽带捕获和发射的超分子三元体，可用于太阳能收集和构建光电器件。