[RuH(CO)(BPy-tPNN*)] | 1256651-61-2

• 英文名称: [RuH(CO)(BPy-tPNN*)]
• 英文别名: PNN-Ru(II)
• CAS: 1256651-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₇N₂OPRu
• 分子量: 443.491
• InChiKey: XDAGASARCGWYFD-VBPHADAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [RuH(CO)(BPy-tPNN*)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化钌钳形配合物均相催化 N2O 氧化 CO 的新机制

  摘要：

  CO 和 N2O 都是重要的、对环境有害的工业气体。CO 和 N2O 生成 CO2 和 N2 的反应激发了许多研究兴趣，旨在一步降解这两种气体。在此，我们报告了在温和条件下，即使不添加碱，N2O 也能通过 (PNN)Ru-H 钳形复合物催化的高效 CO 氧化。建议该反应通过从 N2O 到 Ru-H 键的一系列 O 原子转移 (OAT) 进行，形成 Ru-OH 中间体，然后分子内 OH 攻击相邻的 CO 配体，形成 CO2 和 N2。因此，催化剂的 Ru-H 键在促进 OAT 从 N2O 到 CO 方面发挥着核心作用，为 CO 氧化提供了一种有效且新颖的方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03927
• 作为产物：
  描述：

  (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 在 KOt-Bu 作用下， 以 not given 为溶剂， 以94%的产率得到[RuH(CO)(BPy-tPNN*)]
  参考文献：
  名称：

  温和条件下酰胺直接加氢生成醇和胺

  摘要：

  发现了酰胺选择性直接氢化成相应的醇和胺，同时 CN 键断裂。没有形成预期的 CO 裂解产物（在苯胺的情况下痕量除外）。该反应在温和的压力和中性、均相条件下使用脱芳构化的联吡啶基 PNN Ru(II) 钳形络合物作为催化剂进行。假设的机制涉及通过杂芳族钳核的芳构化-脱芳构化的金属-配体合作，并且不涉及酰胺的水解裂解。这种对环境无害的方法的简单性、通用性和效率使其对酰胺直接转化为醇和胺具有很好的收率。

  DOI：

  10.1021/ja1080019
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二氧杂环-2,5-己二酮 在 [RuH(CO)(BPy-tPNN*)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以93%的产率得到乙二醇
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的环状二酯高效氢化成 1,2-二醇。

  摘要：

  Ru(II) PNN (1) 和 Ru(II) CNN (2) 钳形配合物催化环状二酯，尤其是生物质衍生的乙交酯和丙交酯，前所未有地均相氢化成相应的 1,2-二醇温和的氢气压力和（在 1 的情况下）中性条件。当使用手性二酯时没有观察到外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c1cc15778g

文献信息

• Catalytic transformation of alcohols to carboxylic acid salts and H2 using water as the oxygen atom source
  作者：Ekambaram Balaraman、Eugene Khaskin、Gregory Leitus、David Milstein

  DOI：10.1038/nchem.1536

  日期：2013.2

  industrial reaction used in the synthesis of bulk and fine chemicals. Most current processes are performed by making use of either stoichiometric amounts of toxic oxidizing agents or the use of pressurized dioxygen. Here, we describe an alternative dehydrogenative pathway effected by water and base with the concomitant generation of hydrogen gas. A homogeneous ruthenium complex catalyses the transformation

  醇氧化成羧酸是用于合成大宗化学品和精细化学品的重要工业反应。大多数当前工艺是通过使用化学计量量的有毒氧化剂或使用加压分子氧来进行的。在这里，我们描述了一种受水和碱影响并伴随产生氢气的替代脱氢途径。均相钌络合物在碱性水溶液中以低催化剂负载量 (0.2 mol%) 催化伯醇转化为羧酸盐。这一发现的结果可能是在实验室和工业规模上合成羧酸及其衍生物的更安全、更清洁的过程。
• Homogeneous Reforming of Aqueous Ethylene Glycol to Glycolic Acid and Pure Hydrogen Catalyzed by Pincer‐Ruthenium Complexes Capable of Metal–Ligand Cooperation
  作者：You‐Quan Zou、Niklas Wolff、Michael Rauch、Moran Feller、Quan‐Quan Zhou、Aviel Anaby、Yael Diskin‐Posner、Linda J. W. Shimon、Liat Avram、Yehoshoa Ben‐David、David Milstein

  DOI：10.1002/chem.202005450

  日期：2021.3.8

  useful and important α‐hydroxy acid that has broad applications. Herein, the homogeneous ruthenium catalyzed reforming of aqueous ethylene glycol to generate glycolic acid as well as pure hydrogen gas, without concomitant CO2 emission, is reported. This approach provides a clean and sustainable direction to glycolic acid and hydrogen, based on inexpensive, readily available, and renewable ethylene glycol

  乙醇酸是一种有用且重要的α-羟基酸，具有广泛的用途。在本文中，报道了在不伴随CO 2排放的情况下，乙二醇水溶液的均相钌催化重整以产生乙醇酸以及纯氢气。这种方法基于廉价，易于获得的可再生乙二醇（使用0.5摩尔％的催化剂），为乙醇酸和氢气提供了一个清洁，可持续的发展方向。深入的机械实验和计算研究突出了此转换涉及的PNNH-配体框架的关键方面。
• Reusable Homogeneous Catalytic System for Hydrogen Production from Methanol and Water
  作者：Peng Hu、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/cs500937f

  日期：2014.8.1

  An efficient system catalyzed by a Ru-PNN pincer complex was developed for reforming methanol to H-2 and CO2 (absorbed by base) under relatively low temperature (around 100 degrees C), and good yields of H-2 were obtained (similar to 80%). The catalyst solution can be reused without isolation and purification, with no decrease in catalytic activity being observed for a period of similar to 1 month. Decomposition of formic acid, which is likely to be the last step of the methanol reforming reaction, was also investigated, and the formic acid adduct of the catalyst was fully characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.