[(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Cl] | 1041179-31-0

• 英文名称: [(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Cl]
• CAS: 1041179-31-0
• 化学式: C₃₄H₅₄ClFeN₂O₂
• 分子量: 614.115
• InChiKey: IJNATOKSPRFCIX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到[(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Cl]
  参考文献：
  名称：

  铁（iii）二胺-双（酚盐）配合物的合成和结构。

  摘要：

  报道了六种新的铁（iii）二胺-双（酚盐）配合物的结构和性质。无水FeX（3）盐（其中X = Cl或Br）与双质子化三脚架四齿配体2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）的反应H（2 ）[L（1）]和N，N-二甲基-N'，N'-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）乙二胺，H（2）[L（2）]，产生三角双锥铁（iii）络合物[L（1）] FeCl，[L（1）] FeBr，[L（2）] FeCl和[L（2）] FeBr。FeX（3）与相关的线性四齿配体N，N'-双（4,6-叔丁基-2-甲基苯酚）-N，N'-双甲基-1,2-二氨基乙烷，H（2）[ L（3）]生成方形金字塔铁（iii）络合物[L（3）] FeCl和[L（3）] FeBr。配合物已使用电子吸收光谱法和磁力计进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b802274g
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氧化环己烯 在 [(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Cl] 、 四丁基溴化铵 作用下， 100.0 ℃ 、2.8 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (3aR,7aS)-hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Salen，Salan和Salalen铁（iii）配合物可作为CO 2 /环氧反应和环酯ROP的催化剂†

  摘要：

  已经合成了在酚盐环上带有相同取代基的salen配体及其衍生物salan和salalen，然后用于制备相应的Fe（III）配合物。所有复合物均通过MALDI ToF质谱，Evans方法以及UV-Vis和IR光谱进行表征。此外，对于基于Salalen的铁络合物，还研究了X射线结构。通过比较基准环氧化物底物在CO 2催化中的行为，我们可以区分出不同类别的配合物的反应顺序。萨伦铁（III为了评估柔韧性对催化剂活性的影响，制备了在配体骨架的两个氮原子之间具有更长桥键的配合物。最后，测试了相同的络合物作为L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8dt03169j

文献信息

• Iron(II) Complexes with Tetradentate Bis(aminophenolate) Ligands: Synthesis and Characterization, Solution Behavior, and Reactivity with O₂
  作者：Christopher J. Whiteoak、Rafael Torres Martin de Rosales、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1021/ic1016998

  日期：2010.12.6

  Tetradentate bis(aminophenolate) ligands H2salanX and H2bapenX (where X refers to the para-phenolate substituent = H, Me, F, Cl) react with [FeN(SiMe3)2}2] to form iron(II) complexes, which in the presence of suitable donor ligands L (L = pyridine or THF) can be isolated as the complexes [Fe(salanX)(L)2] and [Fe(bapenX)(L)2]. In the absence of donor ligands, either mononuclear complexes, for example

  四齿双（氨基酚盐）配体H 2 salan X和H 2 bapen X（其中X表示对酚盐取代基= H，Me，F，Cl）与[Fe N（SiMe 3）2 } 2 ]反应形成铁（II）配合物，可以在存在合适的供体配体L（L =吡啶或THF）的情况下分离为配合物[Fe（salan X）（L）2 ]和[Fe（bapen X）（L）2 ]。在没有供体配体的情况下，可以是单核络合物，例如[Fe（salan t Bu，t Bu）]，也可以是[Fe（salan）X）] 2。通过VT 1 H和19 F NMR光谱研究了[Fe（salan F）（L）2 ]和[Fe（bapen F）（L）2 ]配合物在溶液中的动态配位行为，揭示了它们之间的平衡。具有不同配体配位拓扑结构的顺式异构体，顺式-α，顺式-β和反式。铁（II）salan X络合物暴露于O 2导致形成[Fe（salan X）} 2（μ-O）]或[Fe（salan）X）（L）}