4-[(2-iodophenoxy)methyl]pyridine | 958889-01-5

• 英文名称: 4-[(2-iodophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 958889-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• 分子量: 311.122
• InChiKey: AHSBHQIJGIGBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-iodophenoxy)methyl]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,3R)-3-amino-N-[5-fluoro-4-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素衍生物或前药。所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)抑制剂具有优异的活性，可用于治疗增殖过度疾病。体外抑制细胞增殖和体内抑制肿瘤的实验研究表明，此类化合物对MV4;11细胞以及体内肿瘤模型具有相对较强的抑制作用，且具有良好的选择性、低毒性及较少的副作用，因此作为新型抗肿瘤药物具有良好的临床价值。

  公开号：

  EP4074699A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Iodophenoxy)methyl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[(2-iodophenoxy)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐还原合成哌啶衍生物

  摘要：

  摘要 哌啶衍生物 1a-e 和 2a-f 是通过用 NaBH4 还原 3-和 4-取代的吡啶盐制备的，产率中等至极好。反应区域选择性地得到 1,2,5,6-四氢吡啶，产率很大程度上取决于苯环和氮原子上取代基的性质、吡啶环上取代基的性质和位置以及链芳氧基和吡啶基之间的长度。

  DOI：

  10.1080/00397910701483944

文献信息

• Synthesis of novel piperidyl spirofused benzofurans/benzopyrans by radical cyclization
  作者：Zilong Tang、Joelle Mayrargue、Mouad Alami

  DOI：10.1002/jhet.630

  日期：2011.11

  Several new piperidyl spirofused benzofurans and piperidyl spirofused benzopyrans were synthesized via an intramolecular radical cyclization as the key step. It was found that the yield of the formation of five‐member ring was much higher than that of six‐member ring. In addition, the substituent attached to the benzene ring had almost no effect on the cyclization. J. Heterocyclic Chem.,(2011).

  通过分子内自由基环化反应合成了几个新的哌啶基螺合苯并呋喃和哌啶基螺合苯并吡喃，这是关键步骤。发现五元环的生成产率比六元环的生成产率高得多。另外，连接在苯环上的取代基对环化几乎没有影响。J.杂环化​​学。，（2011）。
• Agent for prevention and/or treatment of skin diseases
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08729264B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  Provided is an agent for the prevention and/or treatment of a skin disease containing, as an active ingredient, a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) (wherein each symbol is as defined in the specification), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the like.

  提供了一种用于预防和/或治疗皮肤疾病的药剂，其包含作为活性成分的吡唑嘧啶衍生物，其由式(I)所表示（其中每个符号如规范所定义），或其药理学上可接受的盐等。
• [EN] COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE 9 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD

  公开号：WO2021115335A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  一种式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂，在治疗过度增殖性疾病方面具有优良的活性，细胞增殖的体外抑制以及体内抑瘤试验研究显示，这些化合物对MV4;11细胞及体内肿瘤模型具有较强的抑制作用，且选择性好，毒副作用低，作为新型抗肿瘤药具有较好的临床价值。
• [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE<br/>[ZH] 一种周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途
  申请人：[en]CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD;[zh]石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：WO2022247785A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药在治疗实体瘤，特别是治疗肝癌、乳腺癌或前列腺癌中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。
• [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE<br/>[ZH] 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途
  申请人：[en]CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD;[zh]石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：WO2022247796A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。