N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6,9-dihydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1071519-56-6

• 英文名称: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6,9-dihydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[(1S,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6,9-dihydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[(1S,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6,9-dihydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1071519-56-6
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₄O₇S₂
• 分子量: 576.627
• InChiKey: TXSXCITUUSJZHB-CXMUVBFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  165.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 potassium phosphate 、 葡萄糖 、 水 、 氢气 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6,9-dihydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：