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纳米氧化钆 | 12064-62-9

中文名称
纳米氧化钆
中文别名
氧化钆
英文名称
Gadolinium oxide
英文别名
gadolinium(3+);oxygen(2-)
纳米氧化钆化学式
CAS
12064-62-9
化学式
Gd2O3
mdl
——
分子量
362.5
InChiKey
CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    2330 °C(lit.)
  • 密度:
    7.407 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 溶解度:
    酸水溶液(微溶)
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.36
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S39
  • 危险类别码:
    R36
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    28469019
  • RTECS号:
    LW4790000

SDS

SDS:4992f363596c7fa9deb089a5a3c610f4
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制备方法与用途

理化性质

氧化钆,化学式为 Gd₂O₃,分子量为 362.50。它是一种白色无定形或淡黄色粉末,具有吸湿性,并容易从空气中吸收潮气和二氧化碳。其密度约为 7.41 克/立方厘米,熔点高达 2,330℃,难溶于水但易溶于酸生成相应的钆盐溶液,纯度通常大于 99.8%。该物质可以通过灼烧草酸钆或氢氧化钆来制备。其主要应用于核反应堆控制棒、中子屏蔽剂、陶瓷电介质、灯丝涂料、磷光体激活剂、激光材料以及实验室试剂等,并可用于制造特殊玻璃。

应用

氧化钆在多个领域均有广泛应用,如用于高折射率玻璃的组分以提升玻璃化区域的变化和提高热稳定性。此外,在核工业中,它被用作核反应堆控制棒中的中子吸收材料、磁泡材料及增感屏材料等。同时,氧化钆还可应用于电容器、X 射线增感屏以及钆镓石榴石材料的制造,也可用于陶瓷制备。

急救措施
  • 吸入时:将患者移至新鲜空气处。
  • 皮肤接触:脱去污染衣物,用肥皂和清水彻底冲洗受污染区域。如有不适,请就医。
  • 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水清洗,并立即寻求医疗援助。
  • 食入时:立即漱口,禁止催吐,应尽快就医。
毒性

氧化钆的毒性参照氧化铈。

化学性质

氧化钆为白色无定形粉末。相对密度约为 7.407,熔点约 2,330℃。它不溶于水但易溶于酸。较容易吸收空气中的水分和二氧化碳,并可与氨反应生成钆的水合物。

用途
  • 作为钇铁石榴石、钇铝石榴石的添加剂。
  • 医疗器械工业中用作增感荧光材料,可在 30 Ma X 射线机上达到相当于 200 Ma 的效果。
  • 用于光学棱镜添加剂及制备金属钆和磁泡材料等。
科研试剂

氧化钆还可作为生化研究中的科研试剂使用。

其他用途
  • 在各种荧光粉、原子反应堆中用作中子吸收材料,磁泡材料以及增感屏材料。
  • 用于光学玻璃、电子工业等领域,并可用于制造钆镓石榴石材料。
  • 在原子反应堆中作为吸收中子的材料,并可用作荧光粉及磁性材料添加剂等。
生产方法

通过萃取法处理独居石或混合稀土矿得到的氯化稀土溶液,采用 P₂O₄-煤油-HCl 体系进行分离,首先对钕、钐进行分组。随后,将钐及其他轻稀土进行进一步提纯,重稀土则被萃入有机相中。再用 2.0 mol/L HCl 对其进行反萃取,得到富集了中稀土钐和钆的物质。通过锌粉还原及碱度法提取铕后,利用混合稀土分组方法将钐和钆分离出来。经过草酸沉淀、过滤、干燥以及灼烧等步骤,制备得到氧化钆。化学反应方程式如下:Gd₂(C₂O₄)₃ → Gd₂O₃ + 3CO₂ + 3CO

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    纳米氧化钆1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(p-tolyl)carbamoyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 H+ 、 OH− 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 Gadolinium 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(p-tolyl)carbamoyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Contrast agents
    摘要:
    本发明涉及对比剂及其在基于代谢活动的疾病诊断中的使用,可用于识别具有代谢活性或酶活性偏离正常的组织或细胞。对比剂底物在特定酶转化中从对比剂底物到对比剂产物的化学修饰改变药效动力学和/或药代动力学特性,因此可以检测出疾病区域中的酶活性与正常值的偏差。
    公开号:
    US20030170173A1
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文献信息

  • Synthetic resin composition and process for producing the same
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:US04563494A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    A synthetic resin composition is provided which comprises at least one lanthanoid-containing compound selected from the group consisting of oxides, hydroxides, inorganic and/or organic acid salts and complexes of lanthanoids and a vinyl polymer. The resin composition has a high neutron ray-shielding capacity and excellent optical and mechanical properties.
    提供一种合成树脂组合物,其包括至少一种从氧化物、氢氧化物、无机和/或有机酸盐以及镧系元素的配合物中选择的含镧化合物和乙烯聚合物。该树脂组合物具有高的中子辐射屏蔽能力和优异的光学和机械性能。
  • Functionalized macrocyclic ligands for imaging applications
    申请人:Mallinckrodt Medical, Inc.
    公开号:US05554749A1
    公开(公告)日:1996-09-10
    The present invention provides new and structurally diverse compositions comprising compounds of the general formula: ##STR1## Wherein U is --(CH.sub.2).sub.n X or --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 hydroxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.8 alkoxyalkyl; V is --(CH.sub.2).sub.n X, --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 hydroxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.8 alkoxyalkyl; V and R.sub.1 may jointly be --(CH.sub.2).sub.m -- to form a heterocyclic ring; X is --CO.sub.2 H, --PO.sub.3 H.sub.2, --SO.sub.3 H or --CONHOH; a, b, c, d, n and m may be the same or different and are from one to about ten, preferably from one to about three. Methods for imaging using compositions of the invention are also provided.
    本发明提供了新的结构多样的化合物组成物,其中包括以下通式的化合物:##STR1## 其中,U为--(CH.sub.2).sub.n X或--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X;R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8羟基烷基或C.sub.1-C.sub.8烷氧基烷基;V为--(CH.sub.2).sub.n X、--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X、氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8羟基烷基或C.sub.1-C.sub.8烷氧基烷基;V和R.sub.1可以共同形成杂环环--(CH.sub.2).sub.m --;X为--CO.sub.2 H、--PO.sub.3 H.sub.2、--SO.sub.3 H或--CONHOH;a、b、c、d、n和m可以相同也可以不同,且从1到约10,优选从1到约3。本发明还提供了使用该组成物进行成像的方法。
  • Contrast agents
    申请人:——
    公开号:US20030170173A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    This invention relates to contrast agents and the use of these contrast agents for diagnosis of diseases in humans and animals based on mapping of metabolic activity. The contrast agents can be used to identify tissue or cells with metabolic activity or enzymatic activity deviating from the normal. A contrast agent substrate changes pharmacodynamic and/or pharmacokinetic properties upon a chemical modification from a contrast agent substrate to a contrast agent product in a specific enzymatic transformation, thereby detecting areas of disease upon a deviation in the enzyme activity from the normal.
    本发明涉及对比剂及其在基于代谢活动的疾病诊断中的使用,可用于识别具有代谢活性或酶活性偏离正常的组织或细胞。对比剂底物在特定酶转化中从对比剂底物到对比剂产物的化学修饰改变药效动力学和/或药代动力学特性,因此可以检测出疾病区域中的酶活性与正常值的偏差。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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