1-benzyl-N-(tert-butyl)-7-cyclohexyl-4-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide | 1410885-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1-benzyl-N-(tert-butyl)-7-cyclohexyl-4-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide
• CAS: 1410885-02-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₂
• 分子量: 433.594
• InChiKey: JWKBSTWEZYCLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbut-2-ynamide 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到1-benzyl-N-(tert-butyl)-7-cyclohexyl-4-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones

  摘要：

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。

  DOI：

  10.1039/c2cc35900f