Ruthenium, [1,1'-bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloro(1,2-ethanediamine-κN1,κN2)-, (OC-6-12)- | 853412-10-9

• 英文名称: Ruthenium, [1,1'-bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloro(1,2-ethanediamine-κN1,κN2)-, (OC-6-12)-
• 英文别名: (dppf)RuCl₂(en)；(dppf)RuCl2(enethylenediamine)；(DPPF)RuCl2(ethylenediamine)
• CAS: 853412-10-9
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₂FeN₂P₂Ru
• 分子量: 786.466
• InChiKey: OHBIWZVNYWWVTH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [RuCl2(benzene)]2 、 乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到Ruthenium, [1,1'-bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloro(1,2-ethanediamine-κN1,κN2)-, (OC-6-12)-
  参考文献：
  名称：

  Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones

  摘要：

  We report the dehydrogenation of 1,4-butanediol to γ-butyrolactone catalyzed by soluble ruthenium complexes without solvent or a hydrogen acceptor. An alkylphosphine version of ruthenium bis-phosphine diamine catalysts has been prepared and was found to be the longest-lived catalyst for the conversion of 1,4-butanediol to γ-butyrolactone. The catalytic production of γ-butyrolactone from 1,4-butandiol with this catalyst is simple to conduct, environmentally friendly, and highly efficient.

  DOI：

  10.1021/om048983m
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-醇 在 Ruthenium, [1,1'-bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloro(1,2-ethanediamine-κN1,κN2)-, (OC-6-12)- 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  夹钳和二胺Ru和Os二膦配合物作为将醇脱氢成酮的有效催化剂

  摘要：

  钌和络合物[MCl 2（二膦）（L）]（M = Ru，Os; L =二齿氨基配体）和[MCl（CNN）（dppb）]（CNN =夹钳配体; dppb = 1,4-已发现含有NH部分的双（二苯基膦基）丁烷可催化在t BuOH和KO t Bu存在下醇的无受体脱氢。化合物反式-[MCl 2（dppf）（en）]（M = Ru 7，Os 13; dppf ＝ 1，1′-双（二苯基膦基）二茂铁；en =乙二胺）具有很高的活性，使用0.8-0.04 mol％的催化剂可将不同的底物（包括环状和线性醇）有效地氧化为酮。报道了碱的作用以及Ru与Os配合物的催化活性的比较。钌络合物7通常比with络合物13更快地转化为酮，在5en -3β-羟基类固醇脱氢中表现出更好的活性。新的Ru和Os配合物的合成[MCl 2（PP）（L）]（PP = dppb，dppf; L =（±）-反-1,2-二氨基环己烷，2-（氨基

  DOI：

  10.1002/chem.201003022