Tetrahydro-3-(2-phenylethyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on | 4094-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: Tetrahydro-3-(2-phenylethyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-Phenethyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin；3-phenylethyl-2-thioxo-1,3-thiazinan-4-one；3-phenethyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-<2-Phenylethyl>-tetrahydro-thiazin-4-on-2-thion；3-(2-Phenylethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 4094-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS₂
• 分子量: 251.373
• InChiKey: MLJMXQROPPXGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-3-(2-phenylethyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANEFELD W., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 3, 161-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S--β-mercapto-propionsaeure 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 Tetrahydro-3-(2-phenylethyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Sur la r�action de l'acide ?-mercaptopropionique, du ?-di�thylamino-�thylmercaptan et de la cyst�ine avec divers isothiocyanates

  摘要：

  AbstractBy treating β‐mercaptopropionic acid with aryl (aralkyl) isothiocyanates in weak alkaline medium, the authors have obtained the corresponding β‐(N‐aryl(aralkyl)‐thiocarbamoylthio)‐propionic acids which, heated 2 hours at 120°, yield the corresponding 3‐aryl(aralkyl)‐4‐oxo‐2‐thiono‐tetrahydrothiazines.

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480622

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 33. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 7. Mitt.2). Oxidative Desulfurierung von Dithiourethanen durch salpetrige Säure und Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190608

  日期：——

  Dithiourethane, insbesondere die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one 1, wurden durch salpetrige Säure und Salpetersäure in Thiolurethane, insbesondere die 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 überführt. Mit konz. Salpetersäure wurde zusätzlich eine Nitrierung von Phenylsubstituenten erhalten.

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。
• Solvent Free One-Pot Synthesis of 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one Derivatives
  作者：Farough Nasiri、Amin Zolali、Mohammad Ahmadiazar

  DOI：10.1080/10426507.2013.788002

  日期：2014.1.1

  Abstract An efficient one-pot synthesis of 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one derivatives through the reaction of primary amines and carbon disulfide in the presence of acryloyl chloride is described. This reaction is carried out under solvent-free condition and without any catalyst at room temperature within 15 min. The structures of products were deduced from their elemental analysis and IR, 1H NMR, and

  摘要 描述了在丙烯酰氯存在下，通过伯胺和二硫化碳的反应，高效地一锅法合成 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one 衍生物。该反应在无溶剂和无催化剂的条件下在室温下进行，反应时间为 15 分钟。产物的结构是从它们的元素分析和红外、1H 核磁共振和 13C 核磁共振光谱以及质谱数据推导出来的。[本文提供补充材料。有关以下免费补充文件，请访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素：附加图。] 图形摘要
• Hanefeld, Wolfgang; Glaeske, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1388 - 1393
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Glaeske, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;GUENES, Z. E., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 521-527
  作者：HANEFELD, W.、GUENES, Z. E.

  DOI：——

  日期：——