2,2'-dichloro-N,N':N,N'-bis(3-thiapentane-1,5-diyl)bis(acetamid) | 96548-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2,2'-dichloro-N,N':N,N'-bis(3-thiapentane-1,5-diyl)bis(acetamid)
• 英文别名: 2-chloro-1-[10-(2-chloroacetyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanone
• CAS: 96548-47-9
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 359.341
• InChiKey: XUDOMVGBLCUXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dichloro-N,N':N,N'-bis(3-thiapentane-1,5-diyl)bis(acetamid) 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 生成 4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  双位配体。一系列具有膦功能的大环化合物的合成

  摘要：

  描述了一系列由膦官能化的大环1-6的合成。N-和O-位与P-和S-位的结合提供了可以结合过渡或非过渡金属离子的配体。结果，它们可以访问含有路易斯酸和氧化还原金属位点的双核络合物。化合物1,2和6是能够在附近结合两种不同金属的异二核配体。大环3–5是同位配体，可以形成过渡金属的同核复合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690307
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,2'-dichloro-N,N':N,N'-bis(3-thiapentane-1,5-diyl)bis(acetamid)
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546

文献信息

• CARROY, A.;LANGICK, C. R.;LEHN, J. -M.;MATTHES, K. E.;PARKER, D., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 3, 580-586
  作者：CARROY, A.、LANGICK, C. R.、LEHN, J. -M.、MATTHES, K. E.、PARKER, D.

  DOI：——

  日期：——