S-alanyl-α-aminoisobutyryl-S-alanine methyl ester hydrochloride | 72086-87-4

• 英文名称: S-alanyl-α-aminoisobutyryl-S-alanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: H-L-Ala-Aib-L-Ala-OMe*HCl；H-L-Ala-Aib-Ala-OMe*HCl；H-Ala-Aib-Ala-OMe*HCl；AlaAibAlaOMe*HCl；Ala-Ala(CH3)-Ala-OMe-Hydrochlorid
• CAS: 72086-87-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄*ClH
• 分子量: 295.766
• InChiKey: UKDMJQRWKDASDK-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-alanyl-α-aminoisobutyryl-S-alanine methyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-AU-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 S-alanyl-α-aminoisobutyryl-S-alanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of the α-Helical Eicosapeptide Antibiotic Alamethicin
  作者：Heribert Schmitt、Günther Jung

  DOI：10.1002/jlac.198519850210

  日期：1985.2.12

  identical with the main component F 30 of the microheterogeneous antibiotic metabolite isolated from Trichoderma viride. The antibiotic activities of synthetic alamethicin (1) and the stimulating effect on calcium/calmodulin-dependent guanylate cyclase of Paramecium are identical with those of natural alamethicin. – The uniform synthetic alamethicin (1) shows perfectly homogeneous conductance states of single

  电压依赖性膜成孔多肽抗生素alamethicin F 30（Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib- Glu-Gln-Phl，1）是通过链段缩合合成的。使用二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑和混合酸酐法，可通过链段2-11（4a）和12-20（3a）获得不含外消旋物（<0.8％D组分）的化合物。通过色谱和物理方法（包括13 C NMR，圆二色性和手性气相色谱法）明确表征了中间体。段2–6（5a）和12–20（3）也通过X射线结构确定得到了证明。—在不进行HPLC分离的情况下，获得了非常高的纯度和结晶形式的最终产物1（150 mg）。根据所有分析数据以及通过光谱法和色谱分析法（HPLC，DC）进行的比较，产物1与从木霉属木霉分离的微异质抗生素代谢产物的主要成分F 30相同。合成的alame
• Schmitt, Heribert; Winter, Werner; Bosch, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1304 - 1321
  作者：Schmitt, Heribert、Winter, Werner、Bosch, Roland、Jung, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Studies on amino acids and peptides XII
  作者：Ole E. Jensen、Alexander Senning

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88119-9

  日期：1986.1
• Jung, Guenther; Brueckner, Hans; Bosch, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1096 - 1106
  作者：Jung, Guenther、Brueckner, Hans、Bosch, Roland、Winter, Werner、Schaal, Herbert、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——