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4-(4-acetyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)butanamide
4-(4-acetyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)butanamide | 1608463-48-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-acetyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)butanamide
英文别名
——
CAS
1608463-48-4
化学式
C
32
H
42
BN
3
O
7
S
mdl
——
分子量
623.578
InChiKey
LHGLHMZKANXEMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
44.0
可旋转键数:
13.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
123.27
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-acetyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)butanamide
在
盐酸
作用下, 以
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 18.17h, 生成
参考文献:
名称:
Targeting cancer cells with folic acid–iminoboronate fluorescent conjugates
摘要:
在此我们展示了荧光2-乙酰基苯硼酸的合成,这些化合物与溶菌酶和N-(2-氨基乙基)叶酸(EDA-FA)发生B-N促进的缔合,生成的缔合物可被过度表达叶酸受体的癌细胞特异性识别和内化。
DOI:
10.1039/c3cc47534d
作为产物:
描述:
ethyl 4-(4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
N-羟基丁二酰亚胺
、
sodium acetate
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
4-(4-acetyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)butanamide
参考文献:
名称:
Targeting cancer cells with folic acid–iminoboronate fluorescent conjugates
摘要:
在此我们展示了荧光2-乙酰基苯硼酸的合成,这些化合物与溶菌酶和N-(2-氨基乙基)叶酸(EDA-FA)发生B-N促进的缔合,生成的缔合物可被过度表达叶酸受体的癌细胞特异性识别和内化。
DOI:
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