| 39294-10-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• CAS: 39294-10-5
• 化学式: Te₃Zr
• 分子量: 474.024
• InChiKey: CWUHPGMANHQAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 生成 碲化氢 、 zirconium selenide
  参考文献：
  名称：

  Bear, J.; McTaggart, F. K., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 458 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 锆 在 I₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  ZrTe3 中的传输和弹性异常

  摘要：

  摘要 在63K附近观察到半金属ZrTe 3 的电阻率分量、霍尔系数和杨氏模量异常。结果表明发生了结构相变，例如电荷密度波的开始。分析表明，空穴带受转变的影响更大，导致弹性模量的强烈重整化。

  DOI：

  10.1016/0038-1098(84)90416-2

文献信息

• Understanding Solid‐State Phase‐Formation Processes by Using the High‐Temperature Gas Balance: The Example of Zr ₂ PTe ₂
  作者：Tanja Scholz、Michael Schöneich、Peer Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.201900281

  日期：2019.6.10

  Inorganic solid‐state synthesis with phosphorus and tellurium requires a careful control of the reaction parameters because of the high volatility of the components. This initial disadvantage can be used as a benefit for the investigation of phase‐formation mechanisms by analyzing the individual vapor pressure behavior. The high‐temperature gas balance is introduced as a device for detection of heterogeneous

  由于组分的高挥发性，用磷和碲进行无机固态合成需要仔细控制反应参数。通过分析各个蒸气压行为，这种最初的缺点可以作为研究相形成机理的有益手段。引入高温气体天平作为一种用于检测密闭反应系统中固相非均相平衡的设备。实验性挑战性合成碲化磷Zr 2 PTe 2我们将其作为模型系统进行了研究：优化的合成可以在较低的温度（ϑ = 650°C）下以更快的速度运行，同时数量和结晶粉末质量都得到提高。揭示了根据奥斯特瓦尔德（Ostwald）的分阶段规律和收缩核模型的锆和碲的逐步固-固反应，而磷则升华并随后冷凝以与三元化合物反应。可以观察到其他现象，例如熔化，膨胀和机械不稳定性，从而扩大了气体平衡的可能性。
• Low-temperature oxidative degradation of low-dimensional zirconium and hafnium tellurides
  作者：H. Fjellvåg、S. Furuseth、A. Kjekshus、T. Rakke

  DOI：10.1016/0038-1098(87)90911-2

  日期：1987.7

  Abstract The penta-, tri- and ditellurides of zirconium and hafnium easily take up oxygen and become partly oxidized at and below room temperature. Complete oxidation of these phases to (amorphous) ZrO 2 or HfO 2 and (crystalline) Te is attained at some 320 to 500K (depending on compound, sample characteristics and experimental conditions) provided sufficient amounts of oxygen are available. Explanations

  摘要 锆和铪的五碲化物、三碲化物和二碲化物容易吸收氧气并在室温及低于室温时部分氧化。如果有足够数量的氧气可用，这些相在大约 320 到 500K（取决于化合物、样品特性和实验条件）下完全氧化成（无定形）ZrO 2 或 HfO 2 和（结晶）Te。对 ZrTe 5 中不同异常的解释是作为结构空隙中吸附/吸收的氧、部分氧化、结构中 Te III -Te III 之字形链的部分破坏以及分解为相应的碲化物和 Te 进行的解释。
• Semiconducting nature and thermal transport studies of ZrTe3
  作者：M.K. Hooda、T.S. Tripathi、C.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.01.136

  日期：2019.5

  We report electrical and thermal transport properties of polycrystalline ZrTe3. The polycrystalline sample shows semiconducting behavior in contrast to the established semi-metallic character of the compound. However the charge density wave (CDW) transition remains intact and its clear signatures are observed in thermal conductivity and Seebeck coefficient, in the wide temperature range 50 - 100 K

  我们报告了多晶 ZrTe3 的电和热传输特性。多晶样品显示出与该化合物已建立的半金属特性形成对比的半导体行为。然而，电荷密度波 (CDW) 跃迁保持完整，在 50 - 100 K 的宽温度范围内，在热导率和塞贝克系数中观察到其清晰的特征。热导率指向低频声子的额外散射（声子软化）在 CDW 过渡附近。多晶化合物中的传输由可变范围跳跃 (VRH) 区域中较小尺寸的极化子控制。然而，多晶化合物中越来越多的无序抑制了 CDW 转变。在相似温度范围内的塞贝克系数数据中也观察到 VRH 行为。塞贝克系数表明电荷载流子（电子和空穴）之间存在竞争。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: SVol.A3, 17.3.18, page 306 - 306
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The lead-zirconium system: binary phases and a series of interstitial compounds of the host Zr5Pb3
  作者：Young-Uk Kwon、John D. Corbett

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90402-9

  日期：1993.1

  The Pb-Zr system contains the phases Zr(approximately 5.8)Pb (Cr3Si-type), Zr5Pb3 (Mn5Si3) and Zr5Pb4 (Ti5Ga4). Zr5Pb4 as a substoichiometric region above approximately 800-degrees-C, extending to about Zr5Pb3.65 at 1000-degrees-C. Reactive powder sintering in sealed Ta containers at 1000-1350-degrees-C is the most effective route for the synthesis of pure phases of both the binaries and the interstitial derivatives Zr5Pb3Z. Twenty examples of the latter were obtained with Z = Al, Si, P, S, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, (Pb), (second period Z were not investigated). Single crystals for Z = Al, Cd, Zn, Pb0.87, Pb0.94 were obtained by metal flux or vapor phase transport reactions, and the last three were quantified by X-ray crystallography. Volume trends as a function of group and period follow metal/covalent radii trends for Z fairly well.