[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4 | 355127-71-8

• 英文名称: [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4
• 英文别名: [Mo2(η5-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4
• CAS: 355127-71-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₉Mo₂OS₃
• 分子量: 566.176
• InChiKey: QBBGFMMAIGZANL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4 在 C₆H₅CCLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型混合μ -氧代μ-硫代意想不到的形成，双（μ-thiolato）化合物[沫（IV）2的Cp 2（μ-O）（μ-S）（μ-SME）2 ]

  摘要：

  二钼衍生物中CS键断裂的一个新例子导致四重桥连化合物[Mo（IV）2 Cp 2（μ-O）（μ-S）（μ-SMe）2 ]的形成。这种μ-氧代物质是由氯桥联的[Mo（III）2 Cp 2（μ-Cl）（μ-SMe）3 ]与PhCCLi反应，然后在二钼位发生水合作用而形成的。[Mo 2 Cp 2（μ-O）（μ-S）（μ-SMe）2 ]中的MoMo键长为2.4900（3）Å 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00718-5
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] 在 1-benzothiophene or benzoselenophene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4
  参考文献：
  名称：

  碳硫和碳卤键裂解无硫或环状硫醚，噻吩和二卤代烷烃的三硫键桥连阳离子[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（MeCN）2 ] +

  摘要：

  三硫醇桥联络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（MeCN）2 ]（BF 4）（1）与无环（例如Et 2 S）或环状（例如硫杂环丁烷，硫杂环丁烷，四氢噻吩，二卤代烷烃中的1,4-二噻吩和1,4-噻吨）硫醚和硫属苯并菲（苯并噻吩，苯并硒吩和二苯并噻吩）导致硫醚桥和卤代桥化合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ -SRR'）（μ-X）]（BF 4）（R = R'= Et，X = Cl（3）; RR'= C 4 H 8，X = Cl（10），X = Br（11）; RR'= C 4 H ^ 8 O，X =氯（14）），以及dithioether-和氯桥衍生物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-Cl）的{μ-κ 1（小号）， κ 1（小号） - （SR'' X（CH 2）ñ SR'' X }]（BF 4）（X = 1，R''= Me中，ñ = 1（4）; X = 0，ñ = 4（13））或μ-硫化物络合物[Mo

  DOI：

  10.1021/om900901s

文献信息

• Activation of propargylic alcohols by dimolybdenum tris(μ-thiolate) complexes: Influence of the substituents R in HCCCR2(OH)-vinylidene/allenylidene transformation. Reactivity of allenylidene complexes
  作者：Wilfried-Solo Ojo、Jean-François Capon、Alan Le Goff、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.023

  日期：2007.11

  reaction with tetrafluoroboric acid afforded either the vinylidene species [Mo2Cp2(μ-SMe)3μ-η1:η2-CCH(CRPh2)}](BF4) when R = H (13), or the starting complex 11 when R is a leaving group (OMe). Reaction of 13 with Na(BH4) gave the μ-alkylidyne complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] (14) by nucleophilic attack of H− at the Cβ carbon atom of the vinylidene chain. Proton addition at Cα in 14 led to the formation

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp
• Acetonitrile hydration versus molybdenum oxidation at the sulfur-rich bimetallic site {MoIII2Cp2(μ-SMe)3}+. Crystal structure of the μ-η1 ∶ η1-amidato complex [Mo2Cp2(μ-MeCONH)(μ-SMe)3]
  作者：Philippe Schollhammer、Marc Le Hénanf、Christine Le Roy-Le Floch、François Y. Pétillon、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/b100986i

  日期：——

  The paramagnetic μ-amidato species [Mo2Cp2(μ-MeCONH)(μ-SMe)3]BF42a+ (Cp = η-C5H5) is formed exclusively when the compound [Mo2Cp2(MeCN)2(μ-SMe)3]BF41a in powder form is kept in air, whereas the same starting complex in solution gives a mixture of the μ-amidato species and the μ-oxo complex [Mo2Cp2(μ-O)(μ-SMe)3]BF43. The oxo complex is formed quantitatively on warming [Mo2Cp2(μ-Cl)(μ-SMe)3]BF4 in water. The reduction of 2a+ by NaBH4 in CH3CN affords the molecular product [Mo2Cp2(μ-MeCONH)(μ-SMe)3] 2a which has been characterised by X-ray analysis.

  当粉末状化合物[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF41a在空气中保存时，只形成顺磁性δ-酰胺类物质[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF42a+（Cp = δ--C5H5）、而在溶液中，相同的起始络合物会产生 ¼-脒基物种和 ¼-氧代络合物 [Mo2Cp2(¼-O)(δ-SMe)3]BF43的混合物。在水中加热 [Mo2Cp2(δ-Cl)(δ-SMe)3]BF4，会定量形成氧化络合物。2a+ 在 CH3CN 中被 NaBH4 还原后得到分子产物 [Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]2a，并通过 X 射线分析对其进行了表征。