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BF3*THF
BF3*THF | 407-77-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BF3*THF
英文别名
boron trifluoride tetrahydrofuran complex
CAS
407-77-2
化学式
C
5
H
10
BF
3
O
mdl
——
分子量
153.94
InChiKey
RJQKFOVAAGDLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
BF3*THF
、 sodium tetrahydroborate 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
diborane(6)
、
氟硼酸钠
参考文献:
名称:
由硼氢化钠和三氟化硼生成乙硼烷的改进程序。
摘要:
开发了通过三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚中的NaBH4与二正丁基醚,叔丁基甲基甲醚,一甘醇二甲醚,二恶烷和四氢吡喃的BF3加合物反应生成乙硼烷的改进程序。在这些系统中,乙硼烷的生成在25摄氏度下需要2-4小时(更快的反应在50摄氏度下发生)。随着反应的进行,副产物NaBF 4在25℃从反应混合物中沉淀出来。高沸点甘醇二甲醚可以通过低沸点载体醚的简单蒸馏而方便地与低沸点载体醚分离。另一方面,乙硼烷的生成非常缓慢,或者通过添加六种三氟化硼醚化物(二正丁基醚,叔丁基甲基醚,四氢呋喃,四氢吡喃,二恶烷,和单甘醇二甲醚)的混合物中,将硼氢化钠悬浮在相应的醚中。但是,在室温下,通过将三甘醇二甲醚(或四甘醇二甲醚)中的NaBH4添加到三甘醇二甲醚(或四甘醇二甲醚)的BF3加合物中,可快速定量地生成乙硼烷。反应期间没有固体沉淀发生,使其便于大规模应用。通过从生成烧瓶中结晶或沉淀NaBF4,可以很容易地回收和回
DOI:
10.1021/ic0000911
作为试剂:
描述:
4-[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-methyl-2-phenyl-7-triethylsilyloxy-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-4-hydroxy-1-[(2R,3S,5R,6S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]butan-2-one
在
2,6-二甲基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、
BF3*THF
、
水
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
戴斯-马丁氧化剂
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
研究甘地酸的全合成:具有侧链的GHIJ环片段的融合合成
摘要:
已经实现了具有冈比亚酸侧链的GHIJ-环片段的立体控制合成,所述冈比亚酸是有效的抗真菌多环醚天然产物。合成的特征是通过醛醇偶联和四氯化聚促进的Julia-Kocienski反应形成J环侧链的立体选择性结构,使四环聚醚骨架收敛组装。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.11.127
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