(η5-cyclopentadienyl)(η6-benzene)iron(II) tetrafluoroborate | 1277-51-6

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(η6-benzene)iron(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: {(Cp)iron(II)(benzene)}(BF4)；[(η⁵-C₅H₅)Fe(η⁶-C₆H₆)]BF₄；[(C₅H₅)Fe(C₆H₆)]BF₄；[CpFe(C₆H₆)]BF₄；[CpFe(C6H6)]BF4
• CAS: 1277-51-6
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₁Fe
• 分子量: 285.86
• InChiKey: MGTJRPSGWIVMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(η6-benzene)iron(II) tetrafluoroborate 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二茂铁
  参考文献：
  名称：

  芳烃环戊二烯基铁络合物中的芳烃配体交换

  摘要：

  已经发现，在给体溶剂存在下，铁，AreneFeC 5 H 5（Arene = C 6 H 6，C 10 H 8）的电子中性芳烃环戊二烯基π-络合物，将其芳烃配体交换为π-环戊二烯基配体，其他芳烃， CO或P（OPh）3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86562-6
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 (η-cyclopentadienyl)(η-pyrrolyl)iron 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以30%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(η6-benzene)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Efraty, Avi; Jubran, Nusrallah; Goldman, Alexander, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 868 - 873

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 (η5-cyclopentadienyl)(η6-benzene)iron(II) tetrafluoroborate air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  Photochemical oxidation of hydrocarbons by atmospheric oxygen in acetonitrile catalyzed by cyclopentadienyliron complexes

  摘要：

  [(pi-ArH)Fe(pi-C5H5)]+BF4-, where ArH is benzene or toluene, catalyzes the photochemical oxidation of hydrocarbons by oxygen in acetonitrile. Cyclohexane and ethylbenzene are oxidized to the alcohol and ketone derivatives, which are formed in different amounts (after gas-liquid chromatography); benzaldehyde is obtained from styrene. The proposed mechanism involves the formation of a peroxide radical from the organo-metallic complex, which is capable of hydrogen atom abstraction from the alkane.

  DOI：

  10.1007/bf00961264

文献信息

• Iron complexes of facially capping triphosphorus macrocycles
  作者：Peter G. Edwards、K. M. Abdul Malik、Li-ling Ooi、Andrew J. Price

  DOI：10.1039/b509627h

  日期：——

  Primary and secondary phosphine piano-stool complexes of the type [η5-CpFeL3]+ (L = phenylphosphine, 3, (α-methyl)vinylphosphine, 4, allylphosphine, 5, (2-methylpropenyl)phosphine, 5b, allyl(phenyl)phosphine, 6) are described. The alkenyl phosphine complexes, 5 and 6, react by intramolecular hydrophosphination to give the corresponding [η5-CpFe]+ complexes of 1,5,9-triphosphacyclododecane (12-aneP3R3, 2, R = H), 9 and 10 respectively. Alkylation of the secondary phosphines in 9 is achieved by hydrophosphinations with ethene to give the 12-aneP3R3 (R = Et) derivative 11. These complexes are also obtained by reaction of suitable [η5-CpFe]+ containing precursor complexes with the corresponding free 12-aneP3R3 macrocycle as is the related [η5-Cp*Fe]+ derivative, 8. Direct substitution of acetonitrile in [Fe(CH3CN)6][BF4]2 by 12-aneP3Et3, leads to the macrocycle piano-stool complex, [(12-aneP3Et3)Fe(CH3CN)3][BF4]2, 7. The crystal structures of selected primary phosphine, η5-Cp, η5-Cp* complexes and 7, allow a comparison of steric influences upon key macrocycle ring closure reactions and hence an insight into parameters required for the formation of smaller ring sizes by template based methods.

  描述了[η5-CpFeL3]+（L =苯基膦，3；(α-甲基)乙烯基膦，4；烯丙基膦，5；(2-甲基丙烯基)膦，5b；烯丙基（苯基）膦，6）类型的伯和仲膦钢琴络合物。烯基膦络合物 5 和 6 通过分子内水磷化反应，分别得到 1,5,9-三膦酰环十二烷（12-aneP3R3, 2, R = H）的相应 [η5-CpFe]+络合物 9 和 10。9 中的仲膦通过与乙烯的氢化膦反应进行烷基化，得到 12-aneP3R3 (R = Et) 衍生物 11。与相关的 [η5-Cp*Fe]+ 衍生物 8 一样，这些配合物也可以通过含有适当 [η5-CpFe]+ 的前体配合物与相应的游离 12-aneP3R3 大环反应得到。用 12-aneP3Et3 直接取代[Fe(CH3CN)6][BF4]2 中的乙腈，可得到大环钢琴凳配合物[(12-aneP3Et3)Fe(CH3CN)3][BF4]2，7。通过选定的伯胺膦、η5-Cp、η5-Cp* 复合物和 7 的晶体结构，可以比较关键大环闭环反应的立体影响，从而了解通过基于模板的方法形成较小尺寸环所需的参数。
• Patterning of various materials by the photochemical reaction of [(C₅H₅)Fe(C₆H₆)]⁺ complex with salicylate dyes
  作者：Andrei M. Shved、Petr A. Zhmurov、Evgenii I. Gutsul、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1039/d0nj04221h

  日期：——

  The photochemical reaction of organometallic iron complex [(C₅H₅)Fe(C₆H₆)]⁺ with salicylate dyes in water produces bright colored patterns.

  有机金属铁配合物[(C5H5)Fe(C6H6)]+与水中的水杨酸染料进行光化学反应，产生鲜艳的彩色图案。
• Photo-activated valence isomerization of hexamethyl(Dewar benzene)(HMDB) assisted by arene–iron(<scp>II</scp>) complexes: luminescence properties of [HMDB ⋯(η⁵-C₅R₅)Fe(η⁶-arene)]* adducts
  作者：Enrique Román、Sergio Hernández、Mauricio Barrera

  DOI：10.1039/c39840001067

  日期：——

  Hexamethyl(Dewar benzene)(HMDB) isomerizes to hexamethylbenzene (HMB) under light irradiation in the presence of stoicheiometric or catalytic amounts of the cationic complexes [(η5-C5R5)Fe(η6-arene)]+X–, (R = H, Me; X = BF4–, PF6–), (1a–e) and (2), in dichloromethane solutions at 273 K; mixtures of HMDB and (1b–e) or (2) in dichloromethane exhibit a luminescence band at 530–540 nm probably due to formation

  六甲基（杜瓦苯）（HMDB）异构化为在化学计量的或催化量的阳离子复合物的存在的光照射下六甲基苯（HMB）[（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（η 6 -arene）] + X -，（R = H，Me； X = BF 4 –，PF 6 –），（1a–e）和（2），在273 K的二氯甲烷溶液中；HMDB和（1b–e）或（2）的二氯甲烷混合物在530–540 nm处显示发光带，可能是由于形成了相应的激基复合物。
• Chemistry related to cluster-borane analogues of the cyclopentadienide anion and ferrocene: New developments
  作者：Bohumil Štı́br

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.046

  日期：2005.6

  preparation of “half- and full-sandwich” complexes [CpFeE3B8H8] and [Fe(E3B8H8)2], respectively – analogues of ferrocene. Developments in this area of cluster-borane chemistry that include recent results in the synthesis and Fe-complexation reactions of 11-vertex tricarbaboranes (tricarbollides), phosphadicarbollides, and diphosphacarbollides are the subject of this work.

  介绍了环戊二烯阴离子（Cp）和二茂铁的簇硼烷类似物。到目前为止，已分离并表征的Cp的类似物是具有一般结构[ nido -E 3 B 8 H 8 ] -（其中E = CH或P及其组合）的11个顶点的三异戊二烯，其分子包含一个开放的五角形的脸。这些阴离子被用作制备“半三明治和全三明治”复合物[CpFeE 3 B 8 H 8 ]和[Fe（E 3 B 8 H 8）2的有效配体。]分别–二茂铁的类似物。这项工作的主题是簇硼烷化学领域的发展，其中包括11顶点三碳硼烷（tricarbollides），phosphadicarbollides和diphosphacarbollides的合成和Fe络合反应的最新结果。
• On the problem of two-electron reduction of arenecyclopentadienyliron cations
  作者：A.N. Nesmeyanov、N.A. Vol'kenau、P.V. Petrovskii、L.S. Kotova、V.A. Petrakova、L.T. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86652-8

  日期：1981.4

  cyclopentadienyl) has been studied polarographically under strictly aprotic conditions to prove the existence of the two-electron reduction product, the anion [C10H8FeC5H5]−. The reduction of the biphenyl- and benzene-cp-iron cations with sodium amalgam in proton donor media (pentane/water) is shown to yield, together with the electroneutral arene π-complexes AreneFeC5H5, the corresponding iron cyclohexadienyl-cp

  在严格的非质子条件下对萘-cp-铁阳离子（cp环戊二烯基）进行了极谱学研究，以证明存在两个电子还原产物阴离子[C 10 H 8 FeC 5 H 5 ] -。结果显示，在质子供体介质（戊烷/水）中，用钠汞齐还原联苯-和苯-cp-铁阳离子可与相应的环己二烯基-cp铁衍生物的电子中性芳烃π-络合物AreneFeC 5 H 5一起产生。，内-1-C 6 H 5 C 6 H 6 FeC 5 H 5和C 6 H 7 FeC 5 H 5。提出后者是在质子的作用下由两电子还原产物[AreneFeC 5 H 5 ] -形成的。在非质子介质中用钠汞齐还原[AreneFeC 5 H 5 ] +时，无法检测到[AreneFeC 5 H 5 ] -阴离子，因为这些阴离子与过量的[AreneFeC 5 H 5 ] +反应生成两个分子的AreneFeC 5 H 5。