1-cyanophosphirane | 146601-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1-cyanophosphirane
• 英文别名: Phosphirane-1-carbonitrile
• CAS: 146601-16-3
• 化学式: C₃H₄NP
• 分子量: 85.0452
• InChiKey: QTUQMCOCXWXYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.8±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanophosphirane 500.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 生成 cyano(vinyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphapropyne by flash thermolysis of 1-vinylphosphirane or divinylphosphine

  摘要：

  1-vinylphosphirane 5 在 700°C 的温度下进行热分解，可以得到磷丙炔 7；由于二乙烯基膦 6 和 1-vinylphosphirane 在 500°C 以上的温度下达到平衡，因此通过二乙烯基膦的热分解也可以得到同样的磷丙炔。

  DOI：

  10.1039/c39920001799
• 作为产物：
  描述：

  反应 2.0h， 生成 1-cyanophosphirane
  参考文献：
  名称：

  钨配位体中磷腈的母体化学性质†

  摘要：

  2-氯乙基膦W（CO）5络合物1容易与氢化钠反应。用一当量的NaH，获得母体膦烷络合物3。具有两个以上的当量，仅形成膦腈复合物2。用1.5当量，以1：1混合物2次3中获得，但2容易地攻击3通过乙烯的分裂和由P-P复合物的形成在磷原子4。反过来，NaH分解4的P–P键，生成磷化物络合物8。磷腈络合物2是许多功能性膦化合物9的良好来源。用BrCN形成1-氰基膦烷络合物9a。在加热时，其失去其络合基团。水解后，它会生成1-羟基膦烷配合物12，该配合物在碱性介质中通过打开环的一个P–C键而二聚，得到13。2与PhPCl 2的反应生成三磷配合物9g，其分子结构已通过X射线晶体结构分析确定。

  DOI：

  10.1039/c6dt00964f

文献信息

• Haber, Steffen; Floch, Pascal Le; Mathey, Francois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 225 - 228
  作者：Haber, Steffen、Floch, Pascal Le、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Haber Steffen, Le Floch Pascal, Mathey Francois, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 75 (1993) N 1-4, S 225-228
  作者：Haber Steffen, Le Floch Pascal, Mathey Francois

  DOI：——

  日期：——