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N
2
,N
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,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
N
2
,N
2
,N
4
,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1404112-43-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
2
,N
2
,N
4
,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
(2,4-bis{bis(2-methoxyethyl)amino}-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine)
CAS
1404112-43-1
化学式
C
20
H
35
N
5
O
5
mdl
——
分子量
425.528
InChiKey
NNLVXSCQCHNYSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.86
重原子数:
30.0
可旋转键数:
18.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-2,4-bis[di(2-methoxyethyl)amino]-1,3,5-triazine
——
C
15
H
28
ClN
5
O
4
377.871
反应信息
作为反应物:
描述:
decaborane 、
N
2
,N
2
,N
4
,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
在
N,N-二甲基苯胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到(N
2
,N
2
,N
4
,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-{3-(o-carboran-1-yl)propoxy}-1,3,5-triazine-2,4-diamine)
参考文献:
名称:
新型邻碳硼烷基杂环化合物:吗啉代和二(甲氧基乙基)氨基取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成与表征
摘要:
E-mail: chaiho@wonkwang.ac.kr 2012年5月14日接收,2012年6月26日接受 关键词:硼中子俘获疗法,碳硼烷,三嗪,癌症治疗s-三嗪衍生物类含有具有多种生物活性的化合物。已建议将这些化合物中的一种,六甲基三聚氰胺用于治疗肺癌。
DOI:
10.5012/bkcs.2012.33.9.3136
作为产物:
描述:
6-chloro-2,4-bis[di(2-methoxyethyl)amino]-1,3,5-triazine
、
4-戊炔-1-醇
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 7.0h, 以67%的产率得到N
2
,N
2
,N
4
,N
4
-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(pent-4-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
参考文献:
名称:
邻-甲硼烷基烷氧基-1,3,5-三嗪衍生物:合成,表征,X射线结构研究和生物活性。
摘要:
成功合成了在三嗪环的6位上含有烷氧基-邻-碳烷的吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的1,3,5-三嗪衍生物。通过X射线晶体学确定了甲氧基-和乙氧基-邻-甲碳烷基-1,3,5-三嗪的分子结构。体外研究表明,亚甲基桥吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的邻氨基甲酰基-1,3,5-三嗪在B16黑色素瘤细胞中积累高水平,并且比对-硼烷苯丙氨酸具有更高的细胞毒性。
DOI:
10.3390/molecules23092194
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