3,20-dioxo-pregna-1,4-dien-21-yl acetate | 1171-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,20-dioxo-pregna-1,4-dien-21-yl acetate
• 英文别名: 21-acetoxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione；21-Acetoxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion；21-Hydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion-acetat；21-Acetoxy-pregnadien-(1,4)-dion-(3,20)；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1171-90-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: NJCJHGJZWVIYPY-ACXQXYJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,20-dioxo-pregna-1,4-dien-21-yl acetate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 Δ¹-11-deoxycorticosterone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Lead Tetraacetate with Progesterone and Testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a036
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氧皮质酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,20-dioxo-pregna-1,4-dien-21-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  A-类固醇的研究。I.A-nor-delta-3（5）-1,2-二氧代类固醇的合成。

  摘要：

  许多甾体Δ1, 4-3-酮类化合物（Va∼g）经四氧化锇羟化后得到1α, 2α-二羟基-Δ4-3-酮类化合物（VIa∼g）和4α, 5α-二羟基-Δ1-3-酮类化合物（VIIa∼g）。前者（VIa∼g）在室温下通过二氧化锰处理，转化为具有Δ3(5)-1, 2-二氧结构的A-降甾体化合物（IIIa∼g）。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.50

文献信息

• Microbiological transformation of steroids—X
  作者：H.L. Herzog、C.C. Payne、M. Tully Hughes、M. Jevnik Gentles、E.B. Hershberg、A. Nobile、W. Charney、C. Federbush、D. Sutter、P.L. Perlman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92709-7

  日期：1962.1

  The transformation of the principal adrenocortical ormones into the corresponding 1-dehydro analogs by the action of Corynebacterium simplex (A.T.C.C. 6946) is described.

  描述了通过简单棒状杆菌（ATCC 6946）的作用将主要肾上腺皮质激素转化为相应的1-脱氢类似物。
• Pregnane derivatives and method of producing the same
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0087787A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  There are provided 12-hydroxy-Δ4 or Δ1.4-pregnan-3- one-20-carbaldehydes and a method of producing the same. The compounds are novel and useful as starting materials for the synthesis of corticoids, typically prednisone, prednisolone and hydrocortisone, which have antiinflammatory activity.

  本发明提供了 12-羟基-Δ4 或 Δ1.4-孕甾-3-one-20-羰基醛及其生产方法。这些化合物具有新颖性，可用作合成具有抗炎活性的皮质激素（通常为泼尼松、泼尼松龙和氢化可的松）的起始原料。
• Addition of Alkanethiolic Acids to Δ^1,4-3-Oxo- and Δ^4,6-3-Oxosteroids¹
  作者：R. M. Dodson、Robert C. Tweit

  DOI：10.1021/ja01514a052

  日期：1959.3
• Schuetz; Meyer; Kraetzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1969, vol. 19, # 1, p. 69 - 75
  作者：Schuetz、Meyer、Kraetzer

  DOI：——

  日期：——
• Thiosteroids. III.¹ The Transannular Addition of Hydrogen Disulfide to the Steroid A Ring
  作者：Robert C. Tweit、R. M. Dodson

  DOI：10.1021/ja01525a075

  日期：1959.8