1,6-bis(N-thiomorpholine 1,1-dioxide)hexane | 59801-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1,6-bis(N-thiomorpholine 1,1-dioxide)hexane
• 英文别名: 4,4'-hexane-1,6-diyl-bis-thiomorpholine 1,1,1',1'-tetraoxide；4,4'-Hexamethylen-bis-(thiomorpholin-1,1-dioxid)；4-[6-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)hexyl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 59801-69-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 352.519
• InChiKey: YYWHILJQTQCRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(N-thiomorpholine 1,1-dioxide)hexane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,6-bis(N-(3-propanesulfonate)-1,1-dioxothiomorpholinium)hexane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  含砜基环的孪连双阳离子布朗斯特酸离子液体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体制备技术领域，更具体地，涉及一种含砜基环的孪连双阳离子酸离子液体及其制备方法。该离子液体具有被烷基链隔开的两个相同单阳离子基团和相配位的两个阴离子。该离子液体是经一步成环反应得到孪连双氮杂环化合物，该反应没有副产物生成，而且避免了常规双核离子液体的制备中烷基二卤烃类化合物和含氮环状(杂环)化合物的使用。该双核酸离子液体具有良好的热稳定性和高的酸强度，是传统工业液体酸催化剂的优良替代物，具有工业应用前景。

  公开号：

  CN113045511B
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 1,6-己二胺 以 水 为溶剂， 以94 %的产率得到1,6-bis(N-thiomorpholine 1,1-dioxide)hexane
  参考文献：
  名称：

  “水上”无试剂化学：使用微波辐照通过氮杂迈克尔加成制备环状和无环 β-氨基砜的原子效率和“绿色”路线

  摘要：

  开发了一种无试剂、无催化剂且可持续的方法，可以使用微波轻松地“在水上”获得环状和无环 β-氨基砜。在 150 °C 微波照射 10 分钟后，各种芳香族和脂肪族胺与水不溶性二乙烯基砜在水表面进行双氮杂迈克尔加成，大部分得到固体环状 β-氨基砜，作为易于分离的产品，具有优异的性能。通过简单过滤即可获得产量，避免任何后处理步骤。因此，基材的所有原子都反映在产品中，使其成为 100% 原子效率的方法。富电子胺和缺电子胺都很好地参与了反应，并且观察到良好的官能团耐受性。竞争性实验预期揭示了富电子胺更快的反应动力学。通过以类似的方式使苯基/乙基乙烯基砜与各种胺相互作用，该方法扩展到无环 β-氨基砜。正如预期，该方法提供了非常低的环境因素（在 0.05-0.5 范围内）和较高的 Ecoscale 得分（高达 94）。为了实现可持续发展，这种无试剂、无金属、无有机溶剂、具有成本效益的方案无疑是现有 β-氨基砜方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01855