(η5-C5H5)Mo(CO)3H | 12176-06-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 英文名称: (η5-C5H5)Mo(CO)3H
• 英文别名: hydrido(tricarbonyl)(cyclopentadienyl)molybdenum；tricarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II)；tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum(II)；hydrido tricarbonyl η5-cyclopentadienyl molybdenum；η5-cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl hydride；tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)hydridomolybdenum；tricarbonylcyclopentadienylmolybdenum(II) hydride
• CAS: 12176-06-6
• 化学式: C₈H₆MoO₃
• 分子量: 246.074
• InChiKey: BIUPRCOCCLMPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3395 4.3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 在 (C₅H₅)Mo(CO)3^(1-) 作用下， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属中心之间质子交换的内在障碍：弱相互作用模型的应用

  摘要：

  考虑了过渡金属中心之间质子自交换的弱相互作用模型。从无辐射跃迁理论的费米黄金法则表达式中获得的速率常数是在正确的方向和距离处组装酸碱反应物的项、经典反应频率、电子-质子反应概率和经典核因子的乘积来自对辅助配体和溶剂模式重组的要求。发现这种模型产生的计算速率常数和活化参数与实验数据合理一致，前提是某些金属中心的流动性被考虑在内。

  DOI：

  10.1021/ja00216a014
• 作为产物：
  描述：

  (dppe)Pd(μ-H)(μ-CO)MoCp(CO)₂ 在 苯乙炔 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以39%的产率得到(η5-C5H5)Mo(CO)3H
  参考文献：
  名称：

  通过将过渡金属氢化物氧化添加到Pt（0）和Pd（0）配合物中来合成异双核氢化物配合物

  摘要：

  异 核氢化铂和-钯配合物，（dppe）HPt-ML n（ML n = MoCp（CO）3（3a），WCp（CO）3（3b）），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO）FeCp（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCp（CO）2（7b）），（dppe）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.048
• 作为试剂：
  描述：

  5-己烯-1-基自由基 在 (η5-C5H5)Mo(CO)3H 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 生成 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  碳中心自由基从氢化钼中提取氢原子的绝对速率表达式

  摘要：

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H

  DOI：

  10.1021/ja991412e

文献信息

• Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides:  Kinetic Hydricity of Metal Carbonyl Hydrides
  作者：Tan-Yun Cheng、Bruce S. Brunschwig、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja9820036

  日期：1998.12.1

  Hydride transfer from neutral transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M-FBF3 and Ph3CH. The rate law −d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] was established from kinetic measurements using stopped-flow methods. Second-order rate constants determined in CH2Cl2 solution at 25 °C range from kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 to kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1. The order of increasing kinetic hydricity is (C5H4CO2Me)(CO)3WH

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+ -]/dt = k[Ph3C+ -][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH
• Alcohol Complexes of Tungsten Prepared by Ionic Hydrogenations of Ketones
  作者：Jeong-Sup Song、David J. Szalda、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om010222l

  日期：2001.7.1

  gives related [Cp(CO)3W(alcohol)]+OTf- complexes. Aldehydes are selectively hydrogenated over ketones, and alkyl ketones are selectively hydrogenated over aromatic ketones. Hydrogenation of acetophenone gives ethylbenzene, with no intermediate tungsten complexes being observed. Reaction of 1-phenyl-1,3-butanedione with Cp(CO)3WH and HOTf gave Cp(CO)3W[CH3CH(OH)CH2C(O)Ph]}+OTf -, the structure of which

  由CP（CO）的丙酮氢化离子3 WH和HOTf（OTF = OSO 2 CF 3），得到2-丙醇复杂的[CP（CO）3 W（HO我PR）] +光学传递函数- 。1 H NMR数据表明，醇OH与溶液中的三氟甲磺酸根阴离子的氧之间存在OH-·O氢键，该配合物的晶体结构表明氢键也以固态存在。短的O···O距离为2.63（1）Å表示氢键很强。其它酮和醛的加氢给出了相关的[CP（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-复合体。醛在酮上选择性地氢化，烷基酮在芳族酮上选择性地氢化。苯乙酮加氢生成乙苯，未观察到任何中间体钨配合物。1-苯基-1,3-丁二酮与CP（CO）的反应3 WH和HOTf，得到CP（CO）3 W [CH 3 CH（OH）CH 2 C（O）PH]} +光学传递函数- ，结构其通过X射线衍射测定。的醇配合物的[CP（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-分解溶液中，得到游离醇类和CP（CO）3
• Chemistry of the thermally generated, molybdenum-centered radicals {η5-C5H5Mo(CO)2L} (L = CO, PPh3)
  作者：Philip R. Drake、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88046-5

  日期：1989.3

  compounds [η5-C5H5Mo(CO)2L]2 (L = CO, PPh3) exist in solution solely as the metalmetal bonded dimers. no chemical evidence being found for the presence of small equilibrium amounts of the corresponding monomers η5-C5H5Mo(CO)2L}. However, the latter are readily synthesized via hydrogen atom abstraction by the trityl radical from the hydrides η5-C5H5Mo(CO)2LH. The thus-formed radicals are very reactive and

  与此相反，以他们的铬类似物，化合物[η 5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）2 L] 2（L = CO，PPH 3）存在于溶液中单独用作metalmetal连接的二聚体。无化学证据被发现的小型平衡量的相应单体η的存在5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）2 L}。然而，后者可容易地通过氢原子夺取由三苯甲基从氢化物η自由基合成5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）2LH。如此形成的自由基具有很高的反应性，并且除了二聚作用外，它们还参与了各种原子提取和配体取代反应。对这些反应的产物分布的分析为十七电子中间体的中间体提供了明确的证据。
• Ionic hydrogenations using transition metal hydrides. Rapid hydrogenation of hindered alkenes at low temperature
  作者：R. Morris Bullock、Brian J. Rappoli

  DOI：10.1039/c39890001447

  日期：——

  Tetra-substituted, tri-substituted, and 1,1-disubstituted alkenes can be rapidly hydrogenated in high yield at –75 °C using CF3SO3H/HMo(CO)3(C5H5) or CF3SO3H/HSiEt3.

  使用CF 3 SO 3 H / HMo（CO）3（C 5 H 5）或CF 3 SO 3可以在–75°C下以高收率快速氢化四取代，三取代和1,1-二取代的烯烃。H / HSiEt 3。
• Gezielte synthese dreikerniger heterometall-cluster mit vier verschiedenen gerüstatomen
  作者：P. Thometzek、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80093-x

  日期：1983.8

  trinuclear heterometallic clusters Va—Vc possessing a tetrahedral framework of four different atoms (MPdPtC) have been prepared from (μ-2-MeC3H4)(μ-Br)PdPt(PPri3)2 (IV) and [C5H5(CO)3M]Na (M = Cr, Mo, W). Complex IV is obtained from (μ-2-MeC3H4)(μ-C5H5)PdPt(PPri3)2 and Me3SiBr by bridge—ligand exchange. Following the same concept, the synthesis of the Pt2Mo and Pt2W heterometallic clusters VIIIa, VIIIb has

  三核杂金属簇VA-Vc的具有四个不同的原子（MPdPTC）的四面体骨架已经从（μ-2-MEC制备3 ħ 4）（μ-溴）PDPT（PPR我3）2（IV）和[C 5 H 5（CO）3 M] Na（M = Cr，Mo，W）。复合物IV是从（μ-2-MEC得到3 ħ 4）（μ-C 5 H ^ 5）PDPT（PPR我3）2和Me 3 SIBR通过桥式配体交换。遵循相同的概念，PT 2 Mo和PT 2的合成还已经实现了W个杂金属簇VIIIa，VIIIb。