[Fe₂(μ-S₂C₂Ph₂)(CO)₆] | 12096-77-4

• 英文名称: [Fe₂(μ-S₂C₂Ph₂)(CO)₆]
• 英文别名: Ph(CS)₂PhFe₂(CO)₆；[μ-η2(S,S)PhC(S)=C(S)Ph]Fe2(CO)6
• CAS: 12096-77-4；14406-62-3；14875-43-5
• 化学式: C₂₀H₁₀Fe₂O₆S₂
• 分子量: 522.122
• InChiKey: UEXSRRIHKQNRNZ-CBTMKMDHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe₂(μ-S₂C₂Ph₂)(CO)₆] 、 三甲氧基磷 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二硫酸二铁盐亚铁中亚磷酸三甲酯对一氧化碳的取代：Fe-Fe键断裂，取代的选择性，晶体结构和电化学研究

  摘要：

  一氧化碳的替代的由P（OME）的反应3中配合物（μ-η 2光子晶体（S）= C（S）的pH）的Fe 2（CO）6 1的双核二取代：得到两个有色化合物热激活下复合物（μ-光子晶体（S）= C（S）的pH）的Fe 2（CO）4 [P（OME）3 ] 2 2和单核铁二取代的配合物（η 2光子晶体（S）= C（S）的pH） Fe（CO）[P（OMe）3 ] 2 3。质谱，1 H NMR，IR和电化学研究表明，络合物2中的两个（CO）已被P（OMe）3取代和3。X射线研究表明，两个P（OMe）3配体在配合物2的铁-铁键的反式和在配合物3的赤道位置处于顶端位置。然而，在电子转移催化（ETC）下，配合物1中的（CO）被P（OMe）3取代的反应导致了单取代的化合物（μ-PhC（S）= C（S）Ph）Fe 2（CO）5 [P（OMe）3 ] 4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.04.005
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenylthiirene 1-oxide 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZOLLER, U., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1107-1110

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 二氧化碳 在 [Fe₂(μ-S₂C₂Ph₂)(CO)₆] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲酸 、 氢气 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  具有刚性共轭 S-to-S 桥的二铁络合物用于电催化还原 CO2

  摘要：

  将CO 2电还原为增值低碳化学品是实现碳中和和CO 2利用的一种有前景的方法。研究发现二铁配合物[(μ-bdt)Fe 2 (CO) 6 ](bdt = 1,2-二硫醇苯)对电催化CO 2还原具有较高的催化活性。为了进一步研究S-to-S桥对二铁配合物电化学CO 2还原催化性能的影响，选择或设计了四种具有不同刚性和共轭S-to-S桥的二铁配合物1 – 4 。电催化研究表明，在最佳条件下，具有 2,3-萘二硫基桥的2表现出最低的催化起始电位（ E onset = -1.75 V vs Fc +/0 ），而具有二苯基-1,2-亚乙烯基桥的4显示出最高的催化活性（TOF max = 295 s –1 ），是[(μ-bdt)Fe 2 (CO) 6 ]的1.5倍。 4在 0.1 M MeOH/MeCN 中（-2.35 V vs Fc +/0）的受控电位电解实验给出了接近 100% 的法拉第总收率，对 HCOOH、CO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00756

文献信息

• Synthesis of Mono- and Diiron Dithiolene Complexes as Hydrogenase Models by Dithiolene Transfer Reactions, Including the Crystal Structure of [{Ni(S₂C₂Ph₂)}₆]
  作者：Harry Adams、Michael J. Morris、Craig C. Robertson、Helen C. I. Tunnicliffe

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00852

  日期：2019.2.11

  The dithiolene transfer reaction between the nickel bis(dithiolene) complex [Ni(S2C2Ph2)2] and iron carbonyls has been re-investigated, and the conditions for the production of the dinuclear product [Fe2(μ-S2C2Ph2)(CO)6] have been optimized. Interception of a purple intermediate, thought to be [Fe(CO)3(S2C2Ph2)], in the reaction of [Fe(CO)5] with [Ni(S2C2Ph2)2] by the addition of PPh3 affords the new

  已经对双（二硫代镍）镍配合物[Ni（S 2 C 2 Ph 2）2 ]与羰基铁之间的二硫代转移反应进行了重新研究，并提出了双核产物[Fe 2（μ-S）的生产条件。2 C 2 Ph 2）（CO）6 ]已经过优化。在[Fe（CO）5 ]与[Ni（S 2 C 2 Ph 2）2反应中，拦截为紫色中间体，认为是[Fe（CO）3（S 2 C 2 Ph 2）]通过添加PPh 3可以得到高收率的新型深蓝色单核络合物[Fe（CO）2（PPh 3）（S 2 C 2 Ph 2）]。镍二硫片段在这些反应的命运也已经由六聚体的晶体学表征[镍（S建立2 c ^ 2博士2）} 6 ]和三核簇[倪3（μ-S 2 c ^ 2博士2）3（PPh 3）2 ]。的取代反应的[Fe 2（μ-S 2c ^ 2博士2）（CO）6 ]与PPH 3在我的存在3 NO，得到单取代的[Fe 2（μ-S 2 c ^ 2博士2）（CO）5（PPH
• Unexpected fragmentation of phenyldithiobenzoate, formation and X-ray structure of [μ,η2(S,S)-1,2-(dithio)-1,2-(diphenylethylene)] diiron hexacarbonyl complex
  作者：Hénia Mousser、André Darchen、Abdelhamid Mousser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.005

  日期：2010.3

  2, (μ-S)2Fe3(CO)9 3, (μ-SPh)2Fe2(CO)6 4 and [μ-η2(S,S)][PhC(S)C(S)Ph]Fe2(CO)6 5. Complex 5 was characterized by X-ray crystallography. The formation of complexes 4 and 5 was unexpected since it involved a fragmentation of the organic ligand 1 during its reaction with Fe2(CO)9. The electrochemical studies of 1, complexes 2 and 3 were undertaken in order to get information about the chemical behaviors

  Fe的反应2（CO）9与phenyldithiobenzoate PHCS 2博士1个得到4个色的化合物：[（μ-η 3（C，S，S）PHCS 2 PH）]的Fe 2（CO）6 2，（μ-S ）2的Fe 3（CO）9 3，（μ-SPH）2的Fe 2（CO）6 4和[μ-η 2（S，S）] [光子晶体（S）C（S）PH]的Fe 2（CO ）6 5。配合物5通过X射线晶体学表征。配合物的形成4由于有机配体1在与Fe 2（CO）9的反应过程中发生断裂，因此5和5是出乎意料的。为了获得有关通过电子转移生成的中间体的化学行为的信息，对化合物1，配合物2和3进行了电化学研究。2和1的循环伏安研究的结果表明1与Fe 2（CO）9的反应涉及两个竞争反应：（i）热反应导致了预期的化合物2和3（ii）涉及起始配体1断裂的电子转移反应导致了意外的络合物5。所需的电子可以在配合物2或3或Fe 2（CO）9的热衰变过程中由铁提供。