(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin)CrCl | 94890-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin)CrCl
• 英文别名: (TFPP)CrCl；(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato)chromium(III) chloride；5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porhyrinato chromium(III) chloride；meso-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato chromium(III) chloride；(TPFPP)Cr(III)Cl
• CAS: 94890-04-7
• 化学式: C₄₄H₈ClCrF₂₀N₄
• 分子量: 1059.99
• InChiKey: HMUQIFGBEWKBAI-VTVSBRCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin)CrCl 在 二氧化氮 作用下， 生成 [(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porhyrinato)Cr(V)(O)](1+)
  参考文献：
  名称：

  探索“自旋禁止”氧原子转移：铬-卟啉配合物的气相反应

  摘要：

  金属卟啉种类的氧原子转移反应在生化和合成氧化反应中起重要作用。该化学中的一个新兴主题是自旋态变化可以发挥重要作用，“双态”反应模型已广泛应用于铁卟啉系统。在此，我们探索了内消旋四（五氟苯基）卟啉 (TPFPP) 铬配合物以及其他一些四齿大环配体的气相氧原子转移化学。电喷雾电离与傅里叶变换离子回旋共振 (FT-ICR) 质谱联用已用于表征和观察离子种类 [(TPFPP)Cr(III)](+) (1) 和 [(TPFPP)Cr 的反应性(V)O](+) (2)。这些是研究自旋态变化对氧原子转移影响的有吸引力的系统，因为 d(1) Cr(V) 物质是双峰，而 Cr(III) 配合物具有四重基态和高位双重激发态. 在气相中，[(TPFPP)Cr(III)](+) 与各种中性供体形成加合物，但仅观察到 NO(2) 的 O 原子转移。1 的吡啶 N-氧化物加合物在碰撞诱导解离 (CID) 时会产生 2，但环氧乙烷、DMSO

  DOI：

  10.1021/ja9103638
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin)CrCl
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the epoxidation of alkenes by cytochrome P-450 models. 3. Mechanism of oxygen transfer from substituted oxochromium(V) porphyrins to olefinic substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a030

文献信息

• Halogenated Metalloporphyrin Complexes as Catalysts for Selective Reactions of Acyclic Alkanes with Molecular Oxygen
  作者：J.E. Lyons、P.E. Ellis、H.K. Myers

  DOI：10.1006/jcat.1995.1188

  日期：1995.8

  more active than those of cobalt, manganese, or chromium. The activity of iron complexes is directly related to the Fe(III)/(II) reduction potential of the porphyrin complex. There is also a similar correlation between the Fe(III)/Fe(II) reduction potential and the rate at which iron haloporphyrin complexes decompose alkyl hydroperoxides. These iron perhaloporphyrin complexes are not only the most active

  我们已经表明，金属卟啉配合物的卟啉环的卤化可以将非催化活性的材料转化为用于烷烃与分子氧的选择性反应的异常活性的催化剂。环的卤化程度越大，金属络合物的催化活性越大。产物轮廓虽然是自由基反应的特征，但对金属中心的性质很敏感。铁络合物通常比钴，锰或铬的络合物更有活性。铁配合物的活性与卟啉配合物的Fe（III）/（II）还原电位直接相关。Fe（III）/ Fe（II）的还原电位与铁卟啉配合物分解烷基氢过氧化物的速率之间也存在相似的相关性。这些全卤卟啉铁配合物不仅是已知的最活跃的液相烷烃空气氧化催化剂，而且还是迄今为止已知的最活跃的氢过氧化物分解催化剂。形成的产物的性质取决于被氧化的脂族底物的结构，并且可以通过催化路径合理化，该催化路径在低温下非常有效地产生烷基和烷氧基。这些配合物的电化学性质与烷烃氧化和氢过氧化物分解速率之间的关系使人们对可能的催化活性机理有了更深入的了解。
• Liston, David J.; West, Bruce O., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1568 - 1576
  作者：Liston, David J.、West, Bruce O.

  DOI：——

  日期：——
• Liston, David J.; West, Bruce O., Inorganic Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 24, # 10, p. 1568 - 1576
  作者：Liston, David J.、West, Bruce O.

  DOI：——

  日期：——