5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-c][1,2,5]oxadiazole | 943867-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 943867-21-8
• 化学式: C₃H₄N₄O
• 分子量: 112.091
• InChiKey: DPDUUEUCQBQHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二氨基呋扎 在 甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑与甲醛的反应

  摘要：

  化合物5,6-二氢-4 H-咪唑并[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑（3a，R H），4,6,10,12-四甲基-5,6,11， 12-tetrahydro-4 H，10 H -bis（1,2,5）oxadiazolo [3,4- d：3'，4'- I ] [1,3,6,8] tetraazecine（4b，R CH 3），ñ 3，ñ 3亚甲基双-3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑（图5a，R H）和ñ 3，ñ 3 '亚甲基双（ñ，ñ ' -二甲基-3,4- -二氨基-1,2,5-恶二唑）（5b，R CH 3）购自甲醛的反应合成了3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑和Ñ，Ñ '-3,4-二甲基氨基- 1,2,5-恶二唑在乙腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440333

文献信息

• WILLER, R. L.;MOORE, D. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5123-5127
  作者：WILLER, R. L.、MOORE, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazoles with formaldehyde
  作者：A. Kakanejadifard、A. Saniei、F. Delfani、M. Farnia、G. R. Najafi

  DOI：10.1002/jhet.5570440333

  日期：2007.5

  8]tetraazecine (4b, RCH3), N3,N3′-methylenebis-3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole (5a, RH) and N3,N3′-methylenebis(N,N′-dimethyl-3,4-diamino-1,2,5-oxadiazolee) (5b, RCH3) were synthesized from the reaction of formaldehyde with 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole and N,N′-3,4-dimethylamino-1,2,5-oxadiazole in an acetonitrile.

  化合物5,6-二氢-4 H-咪唑并[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑（3a，R H），4,6,10,12-四甲基-5,6,11， 12-tetrahydro-4 H，10 H -bis（1,2,5）oxadiazolo [3,4- d：3'，4'- I ] [1,3,6,8] tetraazecine（4b，R CH 3），ñ 3，ñ 3亚甲基双-3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑（图5a，R H）和ñ 3，ñ 3 '亚甲基双（ñ，ñ ' -二甲基-3,4- -二氨基-1,2,5-恶二唑）（5b，R CH 3）购自甲醛的反应合成了3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑和Ñ，Ñ '-3,4-二甲基氨基- 1,2,5-恶二唑在乙腈。