Bis-(2-chlor-ethyl)-thiophosphinsaeure-chlorid | 30594-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: Bis-(2-chlor-ethyl)-thiophosphinsaeure-chlorid
• 英文别名: Chloro-bis(2-chloroethyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-bis(2-chloroethyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 30594-08-2
• 化学式: C₄H₈Cl₃PS
• 分子量: 225.506
• InChiKey: KBQSWIIIUHXWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(2-chlor-ethyl)-thiophosphinsaeure-chlorid 生成 Divinylthiophosphinsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  有机磷素44化合物和特征化合物-（ß-氯基）-膦酸酯-衍生物[1] †

  摘要：

  ClCH 2 CH 2 PCl 2与环氧乙烷反应生成亚膦酸酯ClCH 2 CH 2 P（OCH 2 CH 2 Cl）2，加热至120°时会重排成次膦酸酯（ClCH 2 CH 2）2 P（ O）OCH 2 CH 2 Cl（3）。在CCl 4溶液中用PCl 5氯化3产生次膦酰氯（ClCH 2 CH 2）P（O）Cl（4），将其用P处理在170°下的2 S 5生成硫代衍生物（ClCH 2 CH 2）2 P（S）Cl，（5）。在酸结合剂的存在下用醇，硫醇或胺处理4和5可得到相应的次膦酸和硫代次膦酸衍生物（ClCH 2 CH 2）P（X）Y，（X = O，S; Y = OR，SR，NR 2）（6）。的反应6与过量碱，得到相应的divinylphosphinic和divinylthiophosphinic酸衍生物（CH 2 = CH）2 P（X）Y（X = O，S; Y = OR，SR，NR 2）（7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540124
• 作为产物：
  描述：

  Bis(2-chloroethyl)phosphinic-chloride 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 Bis-(2-chlor-ethyl)-thiophosphinsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  有机磷素44化合物和特征化合物-（ß-氯基）-膦酸酯-衍生物[1] †

  摘要：

  ClCH 2 CH 2 PCl 2与环氧乙烷反应生成亚膦酸酯ClCH 2 CH 2 P（OCH 2 CH 2 Cl）2，加热至120°时会重排成次膦酸酯（ClCH 2 CH 2）2 P（ O）OCH 2 CH 2 Cl（3）。在CCl 4溶液中用PCl 5氯化3产生次膦酰氯（ClCH 2 CH 2）P（O）Cl（4），将其用P处理在170°下的2 S 5生成硫代衍生物（ClCH 2 CH 2）2 P（S）Cl，（5）。在酸结合剂的存在下用醇，硫醇或胺处理4和5可得到相应的次膦酸和硫代次膦酸衍生物（ClCH 2 CH 2）P（X）Y，（X = O，S; Y = OR，SR，NR 2）（6）。的反应6与过量碱，得到相应的divinylphosphinic和divinylthiophosphinic酸衍生物（CH 2 = CH）2 P（X）Y（X = O，S; Y = OR，SR，NR 2）（7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540124