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2-methoxy-3-methyl-3H-[1,4]diazepine | 106576-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-3-methyl-3H-[1,4]diazepine
英文别名
3-methoxy-2-methyl-2H-1,4-diazepine
2-methoxy-3-methyl-3H-[1,4]diazepine化学式
CAS
106576-56-1
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
CESUWWGPSSFQIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-3-methyl-3H-[1,4]diazepine 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5-methoxy-4-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.0>hepta-2,6-diene
    参考文献:
    名称:
    Regio-selective diazepine formation from 3-azidopyridines: The first examples of monocyclic 2H-1,4-diazepines.
    摘要:
    在甲醇钠存在下,对 4 位没有取代基的 2-取代的 3-叠氮吡啶 (5) 进行光解,可得到新型 2H-1,4-二氮杂卓 (8),而在类似条件下对 2-未取代的 (1) 和 2,4-二取代的 3-叠氮吡啶 (10) 进行照射,可得到 5H-1,3-二氮杂卓。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.5603
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Regio-selective diazepine formation from 3-azidopyridines: The first examples of monocyclic 2H-1,4-diazepines.
    摘要:
    在甲醇钠存在下,对 4 位没有取代基的 2-取代的 3-叠氮吡啶 (5) 进行光解,可得到新型 2H-1,4-二氮杂卓 (8),而在类似条件下对 2-未取代的 (1) 和 2,4-二取代的 3-叠氮吡啶 (10) 进行照射,可得到 5H-1,3-二氮杂卓。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.5603
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文献信息

  • Sawanishi, Hiroyuki; Tajima, Kayoko; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4101 - 4109
    作者:Sawanishi, Hiroyuki、Tajima, Kayoko、Tsuchiya, Takashi
    DOI:——
    日期:——
  • SAWANISHI, HIROYUKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5603-5605
    作者:SAWANISHI, HIROYUKI、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
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