4,6-diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine | 194496-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 4,6-diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: Isoxazolo[4,5-c]pyridine, 4,6-diazido-3-methyl-；4,6-diazido-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 194496-75-8
• 化学式: C₇H₄N₈O
• 分子量: 216.162
• InChiKey: NFIQGIAJLSXBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-amino-8-(1-aminoethylidene)-8H-tetrazolo[1,5-a]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑与Mo（CO）6的反应性

  摘要：

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410518
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridine 在 sodium azide 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4,6-diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二叠氮基-3-甲基异恶唑并[4,5-c]吡啶的光化学：3-甲基异恶唑并[1,3]二氮杂系统的便捷入口†

  摘要：

  4,6-二叠氮基-3-甲基异恶唑并[4,5-c]吡啶在甲醇中的紫外线照射通过氮损失和溶剂添加得到3-甲基异恶唑并-1,3-二氮杂衍生物3,4。

  DOI：

  10.1039/a608413c

文献信息

• Photochemistry of 4,6-Diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine: a Convenient Entry to 3-Methylisoxazolo[1,3]diazepine Systems†
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1039/a608413c

  日期：——

  UV irradiation of 4,6-diazido-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridine in methanol gives the 3-methylisoxazolo-1,3-diazepine derivatives 3,4 by nitrogen loss and solvent addition.

  4,6-二叠氮基-3-甲基异恶唑并[4,5-c]吡啶在甲醇中的紫外线照射通过氮损失和溶剂添加得到3-甲基异恶唑并-1,3-二氮杂衍生物3,4。
• On the reactivity of isoxazoles with Mo(CO)₆
  作者：Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410518

  日期：2004.9

  Ring opening with molybdenum hexacarbonyl of functionalized isoxazoles is a valuable synthetic process. Tetrazolopyridine 4 and pyrazolopyridine 9 were obtained from isoxazolopyridines 3 and 6, respectively, whereas the isoxazole 14 gave ketone 16 through the intermediate 17.

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。