1-Carbomethoxy-2-methyl<1,2a>pyrroloperhydroazepine | 112561-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1-Carbomethoxy-2-methyl<1,2a>pyrroloperhydroazepine
• 英文别名: methyl 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepine-1-carboxylate
• CAS: 112561-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QRXQYVCKBPMIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Carbomethoxy-2-methyl<1,2a>pyrroloperhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基胺：通过在双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基丙酸甲酯上添加有机铜来获得官能吡咯的新途径

  摘要：

  在双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基丙酸甲酯上的有机酸盐加成反应导致形成具有高立体选择性的Z-乙烯基铜酸盐。酰氯反应时，通过中间体Z-甲硅烷基氨基烯酮的自发分子内环化反应形成吡咯。通过该途径，可以一步获得各种官能取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96255-5

文献信息

• Aminosilanes in organic synthesis. addition of organocopper reagents on γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amides, esters and ketones. stereochemistry and some synthetic uses.
  作者：Robert J.P. Corriu、Geng Bolin、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81289-8

  日期：1993.5

  The stereochemical outcome of the carbocupration of γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amide, esters and ketone was studied. A judicious choice of substrate, reagent and(or) reaction conditions allows to perform highly stereoselective cis or trans addition. The intermediate vinylic copper adducts, with (E) or (Z) configuration, react with electrophilic reagents to provide short routes to substituted

  研究了γ-双（三甲基甲硅烷基）氨基-α-炔酰胺，酯和酮的碳掩埋的立体化学结果。对底物，试剂和/或反应条件的明智选择允许进行高度立体选择性的顺式或反式添加。具有（E）或（Z）构型的中间乙烯基铜加合物与亲电试剂反应，以提供通往取代的吡咯烷酮和吡咯的短路径。
• CORRIU, ROBERT J. P.;MOREAU, JOEL J. E.;VERNHET, CLAUDE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2963-2966
  作者：CORRIU, ROBERT J. P.、MOREAU, JOEL J. E.、VERNHET, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——