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5-[(Aminooxy)methyl]-2-bromophenyl dihydrogen phosphate | 306-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(Aminooxy)methyl]-2-bromophenyl dihydrogen phosphate
英文别名
[5-(aminooxymethyl)-2-bromophenyl] dihydrogen phosphate
5-[(Aminooxy)methyl]-2-bromophenyl dihydrogen phosphate化学式
CAS
306-10-5
化学式
C7H9BrNO5P
mdl
——
分子量
298.03
InChiKey
WXTCJRIXRVJTPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0007633A2
    公开(公告)日:1980-02-06
    A compound of the formula: wherein R1 is amino or protected amino, R2 is lower alkyl substituted with a substituent selected from the groups consisting of cyano, carbamoyl, hydroxy, protected hydroxy. amino. protected amino, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkenylthio, aryl which may have one or more suitable substituent(s). and heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), R3 is carboxy or functionally modified carboxy, and R4 is hydrogen or halogen and its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable bioprecursor thereof and process for their preparation. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising. as an effective ingredient, the above com. pound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. and to a method for treating an infectious disease caused by pathogenes, which comprises administering the above compound to infected human being or animals.
    式中的化合物: 其中 R1 是氨基或保护氨基、 R2是被选自以下组别的取代基取代的低级烷基:氰基、氨基甲酰基、羟基、受保护羟基、氨基、受保护氨基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烯硫基、可具有一个或多个合适取代基的芳基和可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 R3 是羧基或官能修饰的羧基,以及 R4 是氢或卤素 及其药学上可接受的盐和药学上可接受的生物前体及其制备工艺。 本发明还涉及一种药物组合物,其有效成分包括与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂一起使用的上述化合物;本发明还涉及一种治疗由病原体引起的传染病的方法,该方法包括将上述化合物施用于受感染的人或动物。
  • Thiazole derivatives for preparing cephem compounds and processes for their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0049539A1
    公开(公告)日:1982-04-14
    New intermediate compounds for preparing cephem compounds, particularly of the formula and its ester and salt thereof. The intermediate compounds can be prepared by different processes, and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such new intermediate compounds.
    用于制备头孢类化合物的新型中间体化合物,特别是式及其酯和盐。 这些中间体化合物可以通过不同的工艺制备,而具有重要药理特性的头孢类化合物可以从这些新型中间体化合物中制备出来。
  • US3973038A
    申请人:——
    公开号:US3973038A
    公开(公告)日:1976-08-03
  • US4024253A
    申请人:——
    公开号:US4024253A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4091097A
    申请人:——
    公开号:US4091097A
    公开(公告)日:1978-05-23
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