10,11-Dideutero-10H-azepino<1,2a>indol | 69035-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 10,11-Dideutero-10H-azepino<1,2a>indol
• 英文别名: 10,11-dideuterio-10H-azepino[1,2-a]indole
• CAS: 69035-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 183.221
• InChiKey: OXBLTKUMOXNFOO-ZMBDJWRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dideutero-10H-azepino<1,2a>indol 、 甲醇 生成 10,11-dideuterio-9-methoxy-9,10-dihydro-6H-azepino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  HAYES, P. C.;JONES, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3897-3900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azidodiphenyl<²H2>methan 生成 10,11-Dideutero-10H-azepino<1,2a>indol
  参考文献：
  名称：

  CARDE R. N.; JONES G.; MCKINLEY W. H.; PRICE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 10, 1211-1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New photochemistry of cyclic dienes - the reaction between 1OH-azepino[1,2-a]indoles and methanol
  作者：Peter C. Hayes、Gurnos Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91339-5

  日期：1981.1

  Photochemical reaction of methanol with 1OH-azepino[1,2-a]indoles gives three types of product derived from addition of methanol to the diene system; one of the products has undergone a skeletal rearrangement.

  甲醇与1OH-氮杂环庚烷[1,2-a]吲哚的光化学反应产生三种类型的产物，这些产物是由将甲醇添加到二烯体系中而得到的；其中一种产品发生了骨骼重排。
• HAYES, P. C.;JONES, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3897-3900
  作者：HAYES, P. C.、JONES, G.

  DOI：——

  日期：——
• CARDE R. N.; JONES G.; MCKINLEY W. H.; PRICE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 10, 1211-1218
  作者：CARDE R. N.、 JONES G.、 MCKINLEY W. H.、 PRICE C.

  DOI：——

  日期：——