Oxone

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: Oxone
• 英文别名: potassium peroxymonosulfate；potassium monopersulfate；potassium peroxomonosulfate；oxone monopersulfate；potassium monopersulfate triple salt；potassium hydrogen persulfate；potassium peroxymonosulfonate；potassium peroxomonosulphate；peroxymonosulfate；PMS；potassium monopersulphate triple salt；potassium hydrogen monopersulfate；potassium peroxomonoslufate；monopersulfate；ozone；potassium;hydrogen sulfate;oxido hydrogen sulfate;sulfate
• 化学式: HO₄S*2HO₅S*5K*O₄S
• 分子量: 614.769
• InChiKey: TVCAVOLDYCASAQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxone 在 [Mn(acetato)(H2O)3(2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)](NO3) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  带有2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪的锰（II）配合物的合成，表征，晶体结构和氧释放活性

  摘要：

  摘要通过tptz（2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪）与硝酸反应合成了标题化合物[Mn（tptz）（CH3COO）（OH2）2] NO3和醋酸锰（II）。通过X射线衍射，元素分析，电化学，EPR，IR，荧光和UV-Vis光谱对分子结构进行表征，并研究了其氧释放活性。X射线结构分析表明，每个Mn（II）离子由七个乙酸双齿配位，三个tptz氮原子和两个水配体的两个氧原子在轴向位置配位。该络合物可作为放氧络合物，而在水溶液中的过氧化物（2KHSO5·KHSO4·K2SO4）为主要氧化剂，其周转数为1（摩尔O2 / mol）。动力学研究揭示了对络合物和氧化剂的一级依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.09.001
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 过氧单硫酸 以 水 为溶剂， 生成 Oxone
  参考文献：
  名称：

  The active principle of Caro's acid, HSO₅^–: X-ray crystal structure of KHSO₅·H₂O

  摘要：

  HSO5â 是卡罗酸、标题化合物和三重盐 K5(HSO5)2(HSO4)(SO4)中的活性成分，其结构已经确定，质子在过氧基上的位置也已确定。

  DOI：

  10.1039/c39840001574
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (2-(methylthio)-6-propylpyrimidin-4-yloxy)acetate 在 Oxone 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (2-(piperidin-1-yl)-6-propylpyrimidin-4-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类1,3,4-恶二唑的合成及其组蛋白脱乙酰酶抑制活性

  摘要：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 正在被探索作为治疗各种疾病的有前景的治疗靶点。在此，描述了一系列基于嘧啶的 1,3,4-恶二唑的合成，其中恶二唑支架通过亚甲氧基间隔基连接到嘧啶环，并研究了它们的 HDAC 抑制活性。通过2-(甲硫基)嘧啶-4(3 H )-酮与2-溴乙酸乙酯的O-烷基化反应，然后氧化2-甲硫基，置换所得2-甲磺酰基，合成了目标化合物将所得的(2-氨基取代嘧啶-4-基氧基)乙酸乙酯肼解得到相应的酰肼，再用O-乙基黄原酸乙酯或羰基二咪唑处理环化生成1,3,4-恶二唑-相应地，2(3 H )-硫酮和1,3,4-恶二唑-2(3 H )-酮。此外，两个1,3,4-恶二唑-2(3 H )-硫酮通过与甲醛和吗啉的曼尼希反应转化为( N 3)-吗啉代甲基衍生物。中间体和目标化合物的产率从中等到优秀。合成的化合物通过1 H 和13 C NMR 谱和 HRMS 数据进行表征，通过 TLC 控制其纯度。测试了合成的基于嘧啶的

  DOI：

  10.1002/jhet.4867

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• An environmentally friendly protocol for oxidative halocyclization of tryptamine and tryptophol derivatives
  作者：Jun Xu、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/c7gc01341h

  日期：——

  environmentally friendly and efficient protocol (KX/oxone) for oxidative halocyclization of tryptamine/tryptophol derivatives was developed and demonstrated with 28 examples and concise total synthesis of cyclotryptamine alkaloid protubonines A and B. The distinct advantage of this protocol over all previous methods is that no organic byproduct is generated from a halogenating agent or oxidant, thus greatly reducing

  开发了一种环境友好，高效的方案，用于色胺/色氨酸衍生物的氧化卤代环化反应，并通过28个实例进行了证明，并简明地合成了环色胺生物碱A和B的全合成。与所有先前方法相比，该方案的独特优势在于：卤化剂或氧化剂不会产生有机副产物，因此大大降低了卤代环化对环境的影响，并促进了反应后的纯化。
• Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06593333B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein: G is N or CH; R1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, C1-6alkyl and C1-6alkoxy; each of R2 and R3 is hydrogen, halo, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R4 is a group such as hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy and C3-7cycloalkyl, or R4 is of the Formula (IC): —K—J, wherein J is aryl, heteroaryl or heterocyclyl and K is a bond or a group such as oxy and imino, R5 is a group such as hydrogen, halo and trifluoromethyl: m is 1-3 and q is 0-4; or pharmaceutically acceptable salts or in vivo cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Ether derivatives having 5-lipoxygenase inhibitory activity
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05478842A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The invention concerns ether derivatives of the formula I Q.sup.1 --X--Ar--Q.sup.2 I wherein Q.sup.1 is an optionally substituted 9-, 10- or 11-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; X is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar is optionally substituted phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiophenediyl, furandiyl, thiazolediyl, oxazoiediyl, thiadiazoiediyl or oxadiazolediyl; and Q.sup.2 is selected from the groups of the formulae II and III: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, (2-5C)alkanoyl or optionally substituted benzoyl; R.sup.2 is (1-4C)alkyl; and R.sup.3 is hydrogen or (1-4C)alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 are linked to form a methylene, vinylene, ethylene or trimethylene group; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及公式I的醚衍生物 Q.sup.1 --X--Ar--Q.sup.2 I，其中Q.sup.1是可选地取代的含有一个或两个氮杂原子的9-、10-或11-成环杂环部分，并且可选地含有从氮、氧和硫中选择的另外一种杂原子；X是氧乙基、硫乙基、亚磺酰基或磺酰基；Ar是可选地取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、恶唑基、噻二唑基或恶二唑基；Q.sup.2是公式II和III的组中选择的：##STR1##，其中R.sup.1是氢、(2-5C)烷酰或可选地取代的苯甲酰；R.sup.2是(1-4C)烷基；R.sup.3是氢或(1-4C)烷基；或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个亚甲基、乙烯基、亚乙基或三亚甲基组；或其药物可接受的盐；其制备过程；包含它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的使用。
• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。