(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-urea | 55808-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: (5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-urea
• 英文别名: Urea, N-(5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl)-；(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea
• CAS: 55808-27-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD20547429
• 分子量: 183.21
• InChiKey: PMXLTKAKSSLLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-bis(2-methoxyethoxy) benzo [d] imidazo [2,1-b] thiazol-2-yl) aniline 、 (5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代脲衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了如式(I)所示的取代脲类衍生物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节Flt3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能用于治疗flt3介导或flt3‑ITD引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104513257B
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-tert-butyl-(514C)1,2-oxazol-3-yl)-1,1-dimethylurea 生成 (5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  ISHIZUKA, MASAKATSU;KONDO, YUTAKA;TAKEUCHI, YASUYOSHI, J. AGR. AND FOOD CHEM., 1982, 30, N 5, 882-888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015193202A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention relates to dihydro-hydantoincompounds of the formula (I) wherein X, Rb, Rc, R2 and R3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及式（I）的二氢噁唑酮化合物，其中X、Rb、Rc、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的工艺和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• [EN] HERBICIDAL MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016162265A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides a composition comprising (A) a compound of formula (I): wherein R1 is methyl or methoxy, R2 is hydrogen, methyl or ethoxy and A is a substituted heteroaryl group, or an N-oxide or salt form thereof, and (B) one or more further herbicides;as well as the use of such compositions in controlling plants or inhibiting plant growth.

  本发明提供了一种组合物，包括（A）式（I）的化合物：其中R1是甲基或甲氧基，R2是氢、甲基或乙氧基，A是取代的杂芳基团，或其N-氧化物或盐形式，以及（B）一种或多种进一步的除草剂；以及在控制植物或抑制植物生长中使用这种组合物。
• Synthesis, pharmacology and use of new and selective FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) FLT3 inhibitors
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：US11384076B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式（I）的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓性白血病（AML）。本发明进一步涉及化合物的合成方法和治疗方法。
• [EN] TRI-AROMATIC RING COMPOUND CONTAINING UREA STRUCTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE TRI-AROMATIQUE CONTENANT UNE STRUCTURE D'URÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含脲结构的三芳环化合物及其应用
  申请人：UNIV JINAN

  公开号：WO2021180008A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  一种具有式(I)所示结构的含脲结构的三芳环化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3和RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶、FLT3激酶和/或Kit激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。