n-Decyl phosphorodichloridate | 36196-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: n-Decyl phosphorodichloridate
• 英文别名: Decyl phosphorodichloridate；1-dichlorophosphoryloxyoctane；decyl dichloridophosphate；dichlorophosphoric acid decyl ester；Dichlorophosphorsaeure-decylester；Decyl-dichlorophosphat；1-dichlorophosphoryloxydecane
• CAS: 36196-79-9
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl₂O₂P
• 分子量: 275.155
• InChiKey: UPXLEQAPNUXRME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-134 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Decyl phosphorodichloridate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 n-Decyl N,N-bis(β-chloroethyl)amido(methoxyalaninyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Amino Acid Linked Nitrogen Mustard Derivatives

  摘要：

  二氯磷酰胺可以通过在高温下将双(β-氯乙基)胺盐酸盐与磷酰氯反应来容易地制备。粗产物纯净，无需繁琐的真空蒸馏。然而，这种试剂与乙醇、丙醇以及缬氨酸甲酯反应效果不佳。因此，人们寻求了另一种途径来制备与氮芥相连的氨基酸衍生物。这包括合成适当的烷基磷酸二氯酯，并将其与双(β-氯乙基)胺反应，随后与氨基酸羧酸酯缩合。反应在温和条件下进行，产率高。除了甘氨酸衍生物外，最终产品中存在多个手性中心导致生成非对映异构体，这些可以通过光谱学和分析学（HPLC）方法观察到。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25855
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 n-Decyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  杂环异形表面活性剂的合成、聚集特性及抗原生动物活性

  摘要：

  合成了一系列四种异型表面活性剂：2-癸基[十二烷基(二甲基)氨]乙基磷酸酯、癸基2-(1-十二烷基吡咯烷-1-基)乙基磷酸酯、癸基2-(1-十二烷基哌啶-1-基)磷酸乙酯和2-(1-十二烷基吗啉-1-基)乙基磷酸癸酯。研究了制备的化合物对棘阿米巴 lugdunensis 的抗原生动物活性。Decyl 2-(1-dodecylpyrrolidinio-1-yl)ethyl phosphate 表现出最好的杀菌活性。异质表面活性剂的活性与其聚集特性进行了比较。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 21:203–209, 2010；在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20587

  DOI：

  10.1002/hc.20587

文献信息

• [EN] ORGANOPHOSPHATE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ORGANOPHOSPHATE
  申请人：JANUARY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019027905A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are organophosphates and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  本文提供了有机磷化合物和包含该类化合物的药物组合物。
• Synthesis of d-glucose 3- and 6-[2-(perfluoroalkyl)ethyl phosphates]: a new type of anionic surfactant for biomedical use
  作者：Alain Milius、Jacques Greiner、Jean G. Riess

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90578-0

  日期：1992.5

  D-Glucose 3- and 6-[sodium 2-(perfluoro-hexyl or -octyl)ethyl phosphates) have been synthesized by condensation of 1,2,3,4,-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranose and 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose with 2-(perfluoroalkyl)ethylphosphoroditriazolides followed by O-deacetylation or deacetalation. The structures of the compounds were established on the basis of 1H-, 19F-, 31P-, and 13C-NMR

  D-葡萄糖3-和6- [2-（全氟己基或-辛基）乙基磷酸钠]是通过1,2,3,4，-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖和1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡糖呋喃糖与2-（全氟烷基）乙基磷二三唑并接着进行O-脱乙酰化或脱缩醛化。化合物的结构是根据1H-，19F-，31P-和13C-NMR数据确定的。这些盐具有很强的表面活性，并具有良好的生物相容性。
• Lipase inhibiting polymers
  申请人：Mandeville Harry W.

  公开号：US20050085535A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention features a method for treating obesity in a patient by administering to the patient a polymer that has been substituted with one or more groups that inhibit lipases, which are enzymes responsible for the hydrolysis of fat. The invention further relates to the polymers employed in the methods described herein as well as novel intermediates and methods for preparing the polymers.

  该发明涉及一种治疗肥胖症的方法，通过向患者注射一种聚合物，该聚合物已被取代为一种或多种抑制脂肪水解酶的基团。该发明还涉及所述方法中使用的聚合物以及制备聚合物的新型中间体和方法。
• Synthesis of Phosphoramidate Prodrugs of Phenolic Natural Products and Drugs by Ester Exchange
  作者：Fan Wu、Feng Ni、Jie Yao、Chengjie Huang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-0041-1737911

  日期：2022.7

  Drug development based on phenolic natural products as drug candidates against various diseases has gained much attention in recent years. However, most of those molecules lack therapeutic efficacy in clinical trials, usually due to poor bioavailability. Therefore, a prodrug approach was adopted to address the bioavailability problem of phenolic drugs. This paper describes a mild and convenient method

  近年来，基于酚类天然产物的药物开发作为针对各种疾病的候选药物备受关注。然而，这些分子中的大多数在临床试验中缺乏治疗效果，通常是由于生物利用度差。因此，采用前药方法来解决酚类药物的生物利用度问题。本文介绍了一种温和便捷的酚类药物后期ProTide型前药合成方法，该方法可以高收率地从未保护的酚类天然产物和药物中得到各种氨基磷酸酯前药。更重要的是，在存在其他问题的亲核官能团（如胺和醇）的情况下，该反应适用于酚羟基的选择性磷酸化。
• Process for transhalogenating a halophosphorus compound with fluoride
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0312790A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Phosphorus compounds having at least one chlorine, bromine or iodine bonded directly to phosphorus are trans­halogenated with fluorine by reaction with a fluoride salt, e.g., KF or ammonium fluoride, in the presence of a hydrogen halide salt of a pyridine-type nitrogen base, e.g., pyridine hydrochloride.

  在吡啶型氮基（如盐酸吡啶）的卤化氢盐存在下，与氟化盐（如 KF 或氟化铵）反应，使至少有一个氯、溴或碘直接与磷键合的磷化合物与氟反卤化。